6-Tert-butyl-5-ethyl-1-methyl-2,3-dihydropyridine-6-carbonitrile | 73658-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Tert-butyl-5-ethyl-1-methyl-2,3-dihydropyridine-6-carbonitrile
• CAS: 73658-03-4
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂
• 分子量: 206.331
• InChiKey: GZMISLDBWRKJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-ethyl-pyridinium iodide 在 potassium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 6-Tert-butyl-5-ethyl-1-methyl-2,3-dihydropyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of 5,6-dihydropyridinium salt adducts. Synthons for general electrophilic and nucleophilic substitution of the piperidine ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a026

文献信息

• Single electron transfer reactions of the ambident anion of 2-cyano-3-ethyl-1-methyl-Δ³-piperideine
  作者：David Grierson、Miguel Urrea、Henri-Phillippe Husson

  DOI：10.1039/c39830000891

  日期：——

  The reaction of the ambident anion (2)derived from 2-cyano-3-ethyl-1-methyl-Δ3-piperideine (1) with t-butyl halides and p-NO2C6H4CH2X led to formation of the C-2 product (3)and the C-4 product (6) respectively via a probable single electron transfer reaction; dimerization of anion(2) gave dimmers (8)(8), (9), and (10) by electron transfer to m-dinitrobenzene, I2, and 2-methyl-2-nitropropane.

  所述两可阴离子的（反应2）由2-氰基-3-乙基-1-甲基- Δ衍生3 -piperideine（1）用叔丁基卤化物和p -NO 2 ç 6 ħ 4 CH 2 X导致形成C-2产物（3）和C-4产物（6）分别通过可能的单电子转移反应；阴离子的二聚化（2），得到的调光器（8）（8），（9）和（10）通过电子转移到米-dinitrobenzene，我2和2-甲基-2-硝基丙烷。
• GRIERSON, D.;URREA, M.;HUSSON, H. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 16, 891-893
  作者：GRIERSON, D.、URREA, M.、HUSSON, H. -P.

  DOI：——

  日期：——