2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-5-ethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one | 80565-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-5-ethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 80565-32-8
• 化学式: C₂₃H₁₉ClO₃
• 分子量: 378.855
• InChiKey: WBYBMYROJWOAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-5-ethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 在 钯 乙腈 、 水 、 磷酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 55.0~60.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以to give 2-[4-(4-chlorophenyl)benzyloxy]-2-phenylbutyric acid identical to的产率得到2-[4-(4-chlorophenyl)benzyloxy]-2-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的二氧兰衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sub.a是氢或(1-4C)烷基，R.sub.b是(1-4C)烷基或苯基，可选择带有卤素取代基；它们的制备方法；以及它们用于制造某些已知的抗关节炎酸的方法，其化学式为：##STR2## 特别是其中R.sub.a =R.sub.b =甲基或R.sub.a =乙基，R.sub.b =苯基的酸，通过一种新的还原过程。首选的还原方法涉及在贵金属催化剂的存在下使用碱金属硼氢化物或氰硼氢化物，或使用α-支链烷基或环烷基格氏试剂。使用式I的衍生物避免了先前已知的制备式V的酸所需的潜在有毒试剂和反应中间体的需要。

  公开号：

  US04348322A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenylbutanoic acid 、 4'-氯联苯-4-甲醛 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-5-ethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dioxolane derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的二氧六环衍生物，其化学式为：## STR1 ## 其中，Ra为氢或（1-4C）烷基，Rb为（1-4C）烷基或苯基，可选地带有卤素取代基；它们的制备方法；以及它们用于制造某些已知的抗关节炎酸的化学式：## STR2 ## 特别是那些R.sub.a = R.sub.b = 甲基或R.sub.a = 乙基且R.sub.b =苯基的酸，通过一种新的还原过程。首选的还原程序涉及在贵金属催化剂存在下使用碱金属硼氢化物或氰硼氢化物，或使用α-支链烷基或环烷基格氏试剂。使用化合物I的衍生物避免了以前已知的制备化合物V的过程中需要使用潜在有毒试剂和反应中间体的需要。

  公开号：

  US04348322A1

文献信息

• Dioxolane derivatives for use as chemical intermediates
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0037697A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  The invention is concerned with novel dioxolane derivatives of the formula:- in which Ra is hydrogen or (1-4C)alkyl and Rb is (1-4C)alkyl or phenyl optionally bearing a halogeno substituent; their production; and their use for the manufacture of certain known anti-arthritic acids of the formula:- and, in particular, those acids in which Ra=Rb=methyl or Ra=ethyl and Rb =phenyl, by a novel reduction process. The preferred reduction procedures involve the use of an alkali metal borohydride or cyanoborohydride in the presence of a noble metal catalyst, or the use of an α-branched alkyl or cycloalkyl Grignard agent. The use of the derivatives of formula avoids the need for potentially toxic reagents and reactive intermediates in the previously known processes for the production of the acids of formula V.

  本发明涉及式如下的新型二氧戊环衍生物 其中Ra为氢或(1-4C)烷基，Rb为(1-4C)烷基或任选带有卤代基的苯基；它们的生产；以及它们用于制造某些已知的式为:-的抗关节炎酸。 特别是Ra＝Rb＝甲基或Ra＝乙基和Rb＝苯基的那些酸，采用新的还原工艺。优选的还原过程包括在贵金属催化剂存在下使用碱金属硼氢化物或氰基硼氢化物，或使用 α-支链烷基或环烷基格氏剂。 使用式的衍生物可以避免在以前已知的生产式 V 酸的工艺中使用可能有毒的试剂和反应中间体。
• US4348322A
  申请人：——

  公开号：US4348322A

  公开（公告）日：1982-09-07
• Dioxolane derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04348322A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  The invention is concerned with novel dioxolane derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sub.a is hydrogen or (1-4C)alkyl and R.sub.b is (1-4C)alkyl or phenyl optionally bearing a halogeno substituent; their production; and their use for the manufacture of certain known anti-arthritic acids of the formula: ##STR2## and, in particular, those acids in which R.sub.a =R.sub.b =methyl or R.sub.a =ethyl and R.sub.b =phenyl, by a novel reduction process. The preferred reduction procedures involve the use of an alkali metal borohydride or cyanoborohydride in the presence of a noble metal catalyst, or the use of an .alpha.-branched alkyl or cycloalkyl Grignard agent. The use of the derivatives of formula I avoids the need for potentially toxic reagents and reactive intermediates in the previously known processes for the production of the acids of formula V.

  本发明涉及一种新的二氧六环衍生物，其化学式为：## STR1 ## 其中，Ra为氢或（1-4C）烷基，Rb为（1-4C）烷基或苯基，可选地带有卤素取代基；它们的制备方法；以及它们用于制造某些已知的抗关节炎酸的化学式：## STR2 ## 特别是那些R.sub.a = R.sub.b = 甲基或R.sub.a = 乙基且R.sub.b =苯基的酸，通过一种新的还原过程。首选的还原程序涉及在贵金属催化剂存在下使用碱金属硼氢化物或氰硼氢化物，或使用α-支链烷基或环烷基格氏试剂。使用化合物I的衍生物避免了以前已知的制备化合物V的过程中需要使用潜在有毒试剂和反应中间体的需要。