1-tert-butyl-3,5-diisopropylbenzene | 89784-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,5-diisopropylbenzene
• 英文别名: 1-tert-Butyl-3,5-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 89784-61-2
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: WSEOMINRCROEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3,5-diisopropylbenzene 在 吡啶 、 sodium phosphate dibasic dodecahydrate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 氧气 、 potassium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-bis(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF LOW COST INITIATORS FOR TELECHELIC POLYISOBUTYLENES

  摘要：

  一种合成1,3-二(氯丙基)-5-叔丁基苯的方法，包括以下步骤：在烷基化催化剂的存在下，通过Friedl-Crafts烷基化反应，用叔丁基氯烷基化1,3-二异丙基苯，得到1-叔丁基-3,5-二异丙基苯；在碱性溶液中，通过过氧化催化剂的存在和氧气气体的过氧化作用，将1-叔丁基-3,5-二异丙基苯过氧化，得到1,3-二(过氧丙基)-5-叔丁基苯；用还原剂将1,3-二(过氧丙基)-5-叔丁基苯还原成1,3-二(羟丙基)-5-叔丁基苯；然后将1,3-二(羟丙基)-5-叔丁基苯氯化，得到1,3-二(氯丙基)-5-叔丁基苯。

  公开号：

  US20140235905A1
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 1,3-二异丙基苯 在 iron(III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以27.2 g的产率得到1-tert-butyl-3,5-diisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性质子化反应的布朗斯台德酸催化剂

  摘要：

  开发了一种高反应性和稳健的手性布朗斯台德酸催化剂，手性 N-三氟甲磺酸硫代磷酰胺。使用这种手性布朗斯台德酸催化剂证明了第一个无金属布朗斯台德酸催化的甲硅烷基烯醇醚的对映选择性质子化反应。催化剂负载量可以降低到 0.05 mol%，而对对映选择性没有任何不利影响。

  DOI：

  10.1021/ja8041542