1-chloro-3-((2,4-dimethylphenyl)amino)propan-2-ol | 155015-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-((2,4-dimethylphenyl)amino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-(2,4-dimethylanilino)propan-2-ol
• CAS: 155015-50-2
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO
• 分子量: 213.707
• InChiKey: YOYLUXNXMXRTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-((2,4-dimethylphenyl)amino)propan-2-ol 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dual Brønsted Acid/Nucleophilic Activation of Carbonylimidazole Derivatives

  摘要：

  Carbonylimidazole derivatives have been found to be highly active acylation reagents for esterification and amidation in the presence of pyridinium salts. These reactions are thought to involve both Bronsted acid and nucleophilic catalysis. This mode of activation has been applied to the synthesis of difficult to access oxazolidinones, as well as esters and amides. Finally, the use of pyridinium salts has been shown to accelerate the esterification of carboxylic acids with imidazole carbamates.

  DOI：

  10.1021/ol300339q
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺 、 环氧氯丙烷 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.13h， 以100%的产率得到1-chloro-3-((2,4-dimethylphenyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Enhanced Catalyst-Free Aminolysis of Epoxides with Anilines in Aqueous Phase: Efficient Synthesis of β-amino Secondary Alcohols

  摘要：

  在不使用催化剂的情况下，以乙醇水溶液（1:1）为溶剂，结合微波辐照，通过环氧氯丙烷和氧化苯乙烯与芳香胺的氨解作用生成了 β-氨基仲醇。该方法快速、高效、高区域选择性、化学选择性且对环境无害。

  DOI：

  10.3184/174751911x13237015498335

文献信息

• Continuous organocatalytic flow synthesis of 2-substituted oxazolidinones using carbon dioxide
  作者：Nicola Zanda、Leijie Zhou、Esther Alza、Arjan W. Kleij、Miquel À. Pericàs

  DOI：10.1039/d2gc00503d

  日期：——

  organocatalytic continuous flow approach to promote the efficient synthesis of a small library of pharmaceutically relevant 2-substituted oxazolidinones, including the known drug Toloxatone. A packed bed reactor containing the same batch of immobilized catalyst could be applied for the continuous synthesis of a series of heterocyclic products over a two week period without significant changes in catalytic activity

  聚苯乙烯负载的 1,5,7-triazabicyclodec-5-ene (TBD) 被用作高度可回收且稳定的催化剂，用于将环氧胺转化为各种 2-恶唑烷酮支架。该方法将使用 CO 2作为有吸引力、廉价且丰富的 C 1源与无卤有机催化连续流动方法相结合，以促进有效合成药学相关的 2-取代恶唑烷酮小型库，包括已知的药物 Toloxatone . 包含同一批固定化催化剂的填充床反应器可用于在两周内连续合成一系列杂环产品，而催化活性不会发生显着变化。
• [DE] PYRIDYLSUBSTITUIERTE 1,3-OXAZOLIDIN-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] PYRIDYL-SUBSTITUTED 1,3-OXAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PEST-CONTROL AGENTS<br/>[FR] DERIVES 1,3-OXAZOLIDINE SUBSTITUES PAR UN PYRIDYLE ET LEUR UTILISATION COMME PARASITICIDES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994004529A1

  公开（公告）日：1994-03-03

  (DE) Neue pyridylsubstituierte 1,3-Oxazolidin-Derivate der Formel (I), in welcher R1 bis R4 die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen, z.B. von Pilzen, bevorzugt im Pflanzenbereich. Die neuen Verbindungen der Formel (I) können nach Analogieverfahren hergestellt werden, so aus geeigneten Aminoalkoholen mit Pyridin-3-aldehyd.(EN) The invention concerns pyridyl-substituted 1,3-oxazolidine derivatives of the formula I, in which R1 to R4 are as defined in the description, a method of preparing such derivatives and their use in the control of pests, e.g. fungi, preferably in the plant field. The compounds of formula I can be prepared by analogous methods, e.g. by reacting amino alcohols with pyridine-3-aldehyde.(FR) Nouveaux dérivés 1,3-oxazolidine substitués par un pyridyle, ayant la formule (I) dans laquelle R1 à R4 ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de fabrication et leur utilisation dans la lutte contre les parasites, par exemple des champignons, de préférence dans le règne végétal. Les nouveaux composés de formule (I) peuvent être fabriqués selon un procédé d'analogie, par exemple par réaction d'aminoalcools appropriés avec le pyridine-3-aldéhyde.

  (neuere Pyridyl substituierte 1,3-Oxazolidin-Derivate der Formel (I), in welcher R1 bis R4 die im Text gegebenen S Bayesian bedingungen entsprechen,Verfahren zu ihrer Herstellung und Bedeutung in der Eradication von Pratom(off Enemy) ,wie Pilzen, vorzugsweise in der Pflanzenwelt) Die neuartigen Verbindungen der Formel (I) können nach Analogieverfahren hergestellt werden, so aus geeigneten Aminoalcohol mit Pyridin-3 aldehyd. (Fr) Nouveaux dérivés 1,3-oxazolidine substitués par un pyridyle, ayant la formule (I) dans laquelle R1 à R4 ont les significations indiquées dans la description,leur procédé de fabrication et leur utilisation dans la lutte contre les parasites, par exemple des champignons, de préférence dans le règne végétal. Les nouveaux composés de formule (I) peuvent être fabriqués selon un procédé d'analogie, par exemple par réaction d'aminoalcools appropriés avec le pyridine-3-aldéhyde.