2-bromo-1,2,2-trifluoro-ethanesulfonyl fluoride | 7740-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 2-bromo-1,2,2-trifluoro-ethanesulfonyl fluoride
• 英文别名: <1,1,2-Trifluor-1-brom-ethyl>-sulfonsaeure-fluorid；2-Brom-1,2,2-trifluor-ethan-1-sulfonylchlorid；2-Brom-1,2,2-trifluor-ethan-1-sulfonylfluorid；2-Bromo-1,2,2-trifluoroethanesulfonyl fluoride
• CAS: 7740-80-9
• 化学式: C₂HBrF₄O₂S
• 分子量: 244.992
• InChiKey: QRYMYKJLYTTXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙烯磺酰氟 在 偶氮二异丁腈 、 氢溴酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 2-bromo-1,2,2-trifluoro-ethanesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  硫的全氟烷基衍生物。第八部分 全氟乙烯磺酰氟的合成与反应

  摘要：

  由三氟氯乙烯或全氟丙烯分六步和三步制得的全氟乙烯磺酰氟，与氢氧化钠水溶液反应，得到全氟乙烯磺酸钠，与甲醇在0°下反应，得到1,2,2-三氟-2-甲氧基乙烷磺酰氟，与二乙胺在- 30°提供2-二乙基氨基-1,2,2-三氟乙烷磺酰氟，并在60°提供无水氟化氢，得到1,2,2,2-四氟乙烷磺酰氟。最后的产品也可以通过在35°F下用无水氟化钾在甲酰胺中处理全氟乙烯磺酰氟来获得。因此，烯烃在[省略图示]·SO 2 F的意义上被极化。化合物CF 2 Br·CHF·SO 2 F，CF 2 Br·CFBr·SO通过全氟亚乙基磺酰氟的自由基氢溴化，溴化和氯化分别以高收率获得2 F和CF 2 Cl·CFCl·SOF。全氟乙烯磺酰氟与三氟亚硝基甲烷的反应产生1：1的交替共聚物。

  DOI：

  10.1039/j39660001171

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——