2-(tert-butylthio)benzoxazole | 32494-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(tert-butylthio)benzoxazole
• 英文别名: 2-(tert-butylthio)benzo[d]oxazole；2-tert.Butylthiobenzoxazol；2-tert-butylsulfanyl-benzooxazole；2-Tert-butylsulfanyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 32494-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: AZIHJWVRFNMGQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylthio)benzoxazole 、 苯甲醇 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMATO, M.;TAKEUCHI, Y.;HATTORI, K.;HASHIGAKI, K., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1014-1015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl diphenylphosphinite 、 2-巯基苯并恶唑 在 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到2-(tert-butylthio)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  醇经烷氧基二苯基膦氧化还原缩合制备烷基芳基硫化物的新方法

  摘要：

  建立了烷氧基二苯基膦氧化还原缩合醇合成烷基芳基硫化物的新方法。各种伯醇、仲醇和叔醇以中等至高产率成功转化为相应的硫化物。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.1522

文献信息

• Copper-catalyzed direct thiolation of azoles with aliphatic thiols
  作者：An-Xi Zhou、Xue-Yuan Liu、Ke Yang、Shu-Chun Zhao、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c1ob05395g

  日期：——

  Cu(II)-catalyzed direct thiolation of azoles with thiols is described via intermolecular C–S bond formation/C–H functionalization under oxidative conditions. Both aryl thiols and aliphatic thiols are used as coupling partners, and furnished the thiolation products in moderate to good yields. The reaction is compatible with a wide range of heterocycles including oxazole, thiazole, imidazole and oxadiazole.

  报道了在氧化条件下通过分子间C-S键形成/C-H官能化，铜(II)催化的硫醇与含氮杂环的直接硫化反应。使用芳基硫醇和脂肪族硫醇作为偶联伴侣，并以中等到良好的产率得到硫化产物。该反应适用于包括噁唑、�iaz唑、咪唑和噁二唑等多种杂环。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Hindered disulfide drug conjugates
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10729738B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention relates generally to disulfide drug conjugates wherein a linker comprising a sulfur-bearing carbon atom substituted with at least one hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl is conjugated by a disulfide bond to a cysteine sulfur atom of a targeting carrier, and wherein the linker is further conjugated to a drug moiety. The invention further relates to activated linker-drug conjugates suitable for conjugation to a targeting carrier by a disulfide bond. The invention further relates to methods for preparing hindered disulfide drug conjugates.

  本发明一般涉及二硫化物药物共轭物，其中由至少一个烃基或取代烃基取代的含硫碳原子组成的连接体通过二硫键与靶向载体的半胱氨酸硫原子共轭，并且连接体进一步与药物分子共轭。 本发明进一步涉及适合通过二硫键与靶向载体共轭的活化连接体-药物共轭物。 本发明进一步涉及制备受阻二硫化物药物共轭物的方法。
• Inhibiting germination of clostridium perfringens spores to reduce necrotic enteritis
  申请人：The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada

  公开号：US10945996B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  Provided herein are materials and methods useful for reducing, preventing, and/or inhibiting germination of C. perfringens spores, including methods for inhibiting C. perfringens germination to reduce necrotizing enteritis (NE, also referred to as necrotic enteritis) in animals. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本文提供了用于减少、预防和/或抑制C. perfringens孢子萌发的材料和方法，包括抑制C. perfringens萌发以减少动物坏死性肠炎（NE，也称为坏死性肠炎）的方法。本摘要旨在作为特定技术领域的扫描工具，供检索之用，并非对本发明的限制。
• Yamato, Masatoshi; Takeuchi, Yasuo; Hashigaki, Kuniko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1733 - 1737
  作者：Yamato, Masatoshi、Takeuchi, Yasuo、Hashigaki, Kuniko、Hattori, Kyoko、Muroga, Eiko、Hirota, Takashi

  DOI：——

  日期：——