5,6-dichloro-2-pentafluoroethyl-1H-benzimidazole | 102516-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-pentafluoroethyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 5,6-dichloro-2-(pentafluoroethyl)-1H-benzoimidazole；5,6-Dichloro-2-pentafluoroethyl benzimidazole；5,6-dichloro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 102516-93-8
• 化学式: C₉H₃Cl₂F₅N₂
• mdl: MFCD01658418
• 分子量: 305.034
• InChiKey: WMFHICURNVUHEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二胺 、 五氟丙酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以38%的产率得到5,6-dichloro-2-pentafluoroethyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  取代的2-三氟甲基-和2-五氟乙基苯并咪唑的合成，抗原生动物和抗癌活性。

  摘要：

  报道了在位置2处被三氟甲基，五氟乙基和2-硫代乙基氨基二甲基取代的几种卤代苯并咪唑的合成。研究了一系列新合成和先前获得的化合物的抗原生动物和抗癌活性。所有测试的苯并咪唑均对原肠贾第虫，溶组织性变形杆菌和阴道毛滴虫具有显着的抗原生动物活性。在所研究的卤代苯并咪唑类化合物中，最具抗癌活性的是5,6-二氯-2-五氟乙基化合物，尤其是针对乳腺癌和前列腺癌细胞系。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01421-6

文献信息

• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'ANDROGENE A BASE DE DERIVES BENZIMIDAZOLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006039243A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Novel benzimidazole derivatives useful as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Ng Raymond

  公开号：US20060111402A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、包含它们的药物组合物及其在调节雄激素受体所致的疾病和症状中的应用。
• Novel benzimidazole derivatives useful as selective androgen receptor modulators (sarms)
  申请人：Ng Raymond

  公开号：US20060116412A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新的苯并咪唑衍生物、包含它们的药物组合物及其在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Novel Benzimidazole Derivatives Useful as Selective Androgen Receptor Modulators (SARMS)
  申请人：Ng Raymond

  公开号：US20090258909A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Ng Raymond

  公开号：US20080119522A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention is directed to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物、包含它们的药物组合物以及它们在治疗通过雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。