(-)-methyl cis-3-hydroxy-4,5-oxycyclohex-1-enecarboxylate | 76985-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-methyl cis-3-hydroxy-4,5-oxycyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S,6R)-5-hydroxy-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate
• CAS: 76985-84-7
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: UKLBIZOAVHVYIC-BOJSHJERSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl cis-3-hydroxy-4,5-oxycyclohex-1-enecarboxylate 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-methyl shikimate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Methyl cis-3-hydroxy-4,5-oxycyclohex-1-enecarboxylate: stereospecific formation from and conversion to (-)-methyl shikimate; complex formation with bis(carbomethoxy)hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a034
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2S,4S,7R)-3,8-dioxatricyclo[5.1.0.0^2,4]octane-5-carboxylate 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (-)-methyl cis-3-hydroxy-4,5-oxycyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Methyl cis-3-hydroxy-4,5-oxycyclohex-1-enecarboxylate: stereospecific formation from and conversion to (-)-methyl shikimate; complex formation with bis(carbomethoxy)hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a034

文献信息

• (-)-Methyl cis-3-hydroxy-4,5-oxycyclohex-1-enecarboxylate: stereospecific formation from and conversion to (-)-methyl shikimate; complex formation with bis(carbomethoxy)hydrazine
  作者：Donald A. McGowan、Glenn A. Berchtold

  DOI：10.1021/jo00324a034

  日期：1981.5