2-bromo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane | 104634-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-bromo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
• 英文别名: 2-bromo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane；2-bromo-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaphosphinane；1-Brom-4,4-dimethyl-1-phospha-2,6-dioxacyclohexan
• CAS: 104634-78-8
• 化学式: C₅H₁₀BrO₂P
• 分子量: 213.011
• InChiKey: AXHNEFRGGPQBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 (2-isopropylamino-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane)pentacarbonylmolybdenum(0)
  参考文献：
  名称：

  Coordinated 2-halo-l,3,2-dioxaphosphorinane ligands. I. syntheses and 13C, 17O, 31P and 95Mo NMR and IR spectroscopic characterization of some molybdenum pentacarbonyl complexes of 2-substituted-5, 5-dimethyl-1,3, 2-dioxaphosphorinanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84616-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
  参考文献：
  名称：

  有效生成磷的研究。通过三甲基卤硅烷催化的PIII酯的重排实现碳键

  摘要：

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200800435

文献信息

• Coordinated 2-halo-1,3,2-dioxaphosphorinane ligands
  作者：Gary M. Gray、William Watt

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83305-2

  日期：1992.8

  variations in the RE substituents in these complexes are similar to those previously observed for the Mo(CO)5REP(OCH2CMe2CH2O)} complexes. The X-ray crystal structures of cis-Mo(CO)4iPrOP(OCH2CMe2CH2O)}2 (triclinic space group P; a = 8.818(3), b = 8.899(1), c = 18.847(2) A; α = 93.35(1), β = 89.46(2), λ = 115.31(1)°; V = 1334.6(4) Å3; Z = 2) and cis-Mo(CO)4iPrNHP(OCH2CMe2CH2O)}2 (monoclinic space

  的反应的研究顺-Mo（CO）4 XP（OCH 2 CME 2 CH 2 O）} 2（X氯，溴）与各种类型的HER的亲核试剂（ENH，O络合物， S；RH，烷基，芳基）的报道。给出了顺式-Mo（CO）4 REP（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）} 2配合物的13 C，31 P和95 Mo NMR和IR数据，并将其与先前报道的某些Mo（CO）的相比较。5 REP（OCH 2 CMe 2 CH 2O）}和顺式-Mo（CO）4（Ph 2 PER）2配合物。该比较表明，这些络合物中RE取代基的变化的影响与先前对于Mo（CO）5 REP（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）}络合物观察到的相似。顺式-Mo（CO）4 i PrOP（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）} 2（三斜晶系空间群P；a = 8.818（3），b = 8.899（1），c的X射线晶体结构= 18.847（2）A；α=
• Structural implications of nuclear magnetic resonance studies on 1-R-1-phospha-2,6-dioxacyclohexanes
  作者：John G. Verkade、Dennis William White、Richard D. Bertrand、Gerald K. McEwen

  DOI：10.1021/ja00727a018

  日期：1970.12
• Grachev, M. K.; Mishina, V. Yu.; Nifant'ev, E. E., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 7.2, p. 1168
  作者：Grachev, M. K.、Mishina, V. Yu.、Nifant'ev, E. E.

  DOI：——

  日期：——
• Coordinated 2-halo-l,3,2-dioxaphosphorinane ligands. I. syntheses and 13C, 17O, 31P and 95Mo NMR and IR spectroscopic characterization of some molybdenum pentacarbonyl complexes of 2-substituted-5, 5-dimethyl-1,3, 2-dioxaphosphorinanes
  作者：Gary M. Gray、James E. Whitten、James W. Box

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84616-2

  日期：1986.6
• Studies on the Efficient Generation of PhosphorusCarbon Bonds via a Rearrangement of P^IIIEsters Catalysed by Trimethylhalosilanes
  作者：Wojciech Dabkowski、Alfred Ozarek、Sebastian Olejniczak、Marek Cypryk、Julian Chojnowski、Jan Michalski

  DOI：10.1002/chem.200800435

  日期：2009.2.2

  Unprecedented CP systems: Me3SiX (X=Br, I) catalyses rearrangements of PIII esters R′R′′POR into the corresponding phosphoryl systems, providing a simple, mild and efficient route to a variety of structures containing PC bonds. The mechanism has been found to be fundamentally different from that of the Arbuzov–Michaelis reaction and includes three definite steps a, b and c (see scheme).

  前所未有Ç 膜系统：ME 3六（X = Br的，I）催化P的重排III酯R'R''P  OR成相应的磷酰系统，提供一种简单的，温和和有效的途径，以含有多种结构P  C键。已经发现该机理与Arbuzov-Michaelis反应的机理根本不同，包括三个确定的步骤a，b和c（请参见方案）。