2,3-di-t-butyl-5-methylfuran | 54533-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,3-di-t-butyl-5-methylfuran
• 英文别名: 2,3-Di-tert.-butyl-5-methylfuran；2,3-Di-tert-butyl-5-methylfuran；2,3-ditert-butyl-5-methylfuran
• CAS: 54533-27-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: MHKFQIZUWJXRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-t-butyl-5-methylfuran 、 硫酸 生成 2,3-ditert-butyl-5-methyl-2H-furan-1-ium;sulfate
  参考文献：
  名称：

  WYNBERG, HANS;WIERSUM, ULFERT E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 460-461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-5-methylfuran 、 氯代叔丁烷 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以75%的产率得到2,3-di-t-butyl-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过直接叔丁基化和叔丁基取代的1,4-二酮环化制备空间拥挤的叔丁基呋喃。二氧化铅对新戊基酮的选择性脱氢二聚

  摘要：

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。

  DOI：

  10.1039/c39900000460

文献信息

• Opiate analogs selective for the delta-opioid receptor
  申请人：Welsh J. William

  公开号：US20070105884A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Novel compounds which selectively bind to the δ-opioid receptor have been designed. These compounds have greater selectivity, improved water (blood) solubility, and enhanced therapeutic value as analgesics. Because agonists with selectivity for the δ-opioid receptor have shown promise in providing enhanced analgesis without the addictive properties, the compounds of the present invention are better than morphine, naltrindole (NTI), spiroindanyloxymorphone (SIOM), and other known μ-opioid receptor selectors as analgesics.
• US7164021B2
  申请人：——

  公开号：US7164021B2

  公开（公告）日：2007-01-16

表征谱图