8-hydroxy-4-methyl-7-(phenylamino)-2H-1-benzopyran-2-one | 153648-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-hydroxy-4-methyl-7-(phenylamino)-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7-anilino-8-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one；7-Anilino-8-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 153648-98-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: OAMZAXBIPFBQEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-4-methyl-7-(phenylamino)-2H-1-benzopyran-2-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到7-anilino-8-methoxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮与膦的反应。N-取代的7-氨基-8-羟基-4-甲基-2 H- [1] -苯并吡喃-2-酮的制备

  摘要：

  7-甲氧基亚氨基-4-甲基色烯-2,8-二酮2与三芳基膦1（ad）反应生成意外的7-芳基氨基-8-羟基-4-甲基-2 H- [1]-苯并吡喃-2-酮7 （ad）和二芳基次膦酸甲酯8（ad）的高收率。的反应2与三烷基膦1（E，F） ，以及与二苯膦15个通向形成Ñ -dialkylphosphinoyl衍生物11,12，14和Ñ -diphenylphosphinoyl衍生物19，与化合物一起7（E，F）。化合物的甲基化还研究了图7a，7f，11和19，并提出了解释所形成产物形成的反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00923-4
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 7-(methoxyimino)-4-methylchromene-2,8-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以93%的产率得到8-hydroxy-4-methyl-7-(phenylamino)-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bezergiannidou-Balouctsi, Catherine; Litinas, Konstantinos E.; Malamidou-Xenikaki, Elizabeth, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1175 - 1178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-(methoxyimino)benzen-1-ones with α-alkylethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphoranes
  作者：Demetrios N Nicolaides、Daman R Gautam、Konstantinos E Litinas、Christos Manouras、Konstantina C Fylaktakidou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00942-5

  日期：2001.11

  The title 2-(methoxyimino)benzen-1-ones react with α-alkylethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphoranes to give 2H-[b][1,4]benzoxazine derivatives along with benzoxazole and indole derivatives. Reaction mechanisms to explain the formation of products obtained are suggested.

  标题2-（甲氧基亚氨基）苯并-1-酮与α-烷基乙氧基羰基亚甲基（三苯基）正膦反应，得到2 H- [ b ] [1,4]苯并恶嗪衍生物以及苯并恶唑和吲哚衍生物。建议了反应机理以解释所得产物的形成。