α-(1,1-Dimethylethyl)phenylessigsaeure-ethylester | 68234-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1,1-Dimethylethyl)phenylessigsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 3,3-dimethyl-2-phenylbutanoate
• CAS: 68234-96-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: IKVNZMMEYTVOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1,1-Dimethylethyl)phenylessigsaeure-ethylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (S,S)-1,2-c-hexanediaminomanganese(III) chloride derivative 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (R)-3,3-Dimethyl-2-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  单一对映异构体自由基化学-使用手性非外消旋锡烷，路易斯酸介导的外消旋卤化物的还原

  摘要：

  在涉及酯官能化自由基和（1 R，2 S，5 R）-薄荷基二苯基锡氢化物4，bis（（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）苯基氢化锡5，三（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）氢化锡6，双（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）-[8-（N，N -二甲基氨基）萘]锡氢化物12，bis（（1 R，2 S，5 R）-薄荷基）-[1-（（S）-N，N-二甲基氨基乙基）苯基]氢化锡13或3α-二甲基锡烷基-5α-胆甾烷14产生显着的对映选择性。实例包括（S）-萘普生乙酯16（在MgBr 2的存在下在-78°C下由溴化物和5以74％的收率和大于99％ee的产率生产）和乙基（R）-N-三氟乙酰基-d -甘氨酸苯基酯18在相同条件下，收率分别为78％和99％ee。动力学和计算研究为这些观察的起源提供了见识。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.07.012
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3,3-dimethyl-2-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 zirconocene dichloride 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-(1,1-Dimethylethyl)phenylessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Remarkable Lewis acid mediated enhancement of enantioselectivity during free-radical reductions by simple chiral non-racemic stannanes

  摘要：

  添加1当量的非手性和手性路易斯酸到涉及(1S,2S,5R)-薄荷基二苯基锡氢化物1、双[(1S,2S,5R)-薄荷基]苯基锡氢化物2、双[(1S,2S,5R)-薄荷基][8-(N,N-二甲氨基)萘基]锡氢化物3、双[(1R,2S,5R-薄荷基]{1-(S)-N,N-二甲氨基乙基}苯基}锡氢化物4或3α-二甲基锡基-5α-胆固醇5的自由基还原反应中，能够显著提高对映选择性。

  DOI：

  10.1039/a904700j

文献信息

• COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：SURLERAUX Dominique

  公开号：US20130064793A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of liver disorders, including HCV infections. In one embodiment, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.

  本文提供了用于治疗肝脏疾病，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在一种实施例中，披露了核苷衍生物的化合物和组合物，可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
• Ionic Liquid Solvents
  申请人：Gathergood Nicholas

  公开号：US20120071661A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A chiral ionic compound comprising an alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core having an alkyl ester side chain (-alkyl-C(O)O—) directly linked to the core and an associated counter anion, characterized in that the —O— atom of the ester side chain is linked to an alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality via the alpha, beta or gamma hydroxy of the acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon, or characterized in that an —N═ atom of the alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core is substituted with an alpha, a beta or a gamma hydroxy group of a alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon. The chiral ionic liquids (CILs) may be used as novel solvents, in particular for organic synthesis. The CILs have the potential to induce asymmetry into substrates or catalysts in a variety of organic transformations. A number of the compounds have low antimicrobial and low antifungal toxicities and are also biodegradable CILs.

  一种手性离子化合物，包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心，其具有直接连接到核心的烷基酯侧链（-alkyl-C（O）O-）和相关的对应阴离子。其特征在于酯侧链的-O-原子通过酸性官能团的α，β或γ羟基与α，β或γ羟基羟基羧酸官能团相连，并且羟基羧酸官能团具有至少一个不对称碳，或特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N═原子被α，β或γ羟基羟基羧酸官能团的α，β或γ羟基取代，并且羟基羧酸官能团具有至少一个不对称碳。这些手性离子液体（CILs）可以作为新型溶剂，特别是用于有机合成。CILs有潜力在各种有机转化中引入对称性到底物或催化剂中。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性，并且也是可生物降解的CILs。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140221357A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或式(III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，其定义在说明书中，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• Reetz, Manfred T.; Schwellnus, Konrad; Huebner, Friedhelm, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3708 - 3724
  作者：Reetz, Manfred T.、Schwellnus, Konrad、Huebner, Friedhelm、Massa, Werner、Schmidt, Roland E.

  DOI：——

  日期：——
• α-tert-alkylierung von carbonsäure-estern
  作者：M.T. Reetz、K. Schwellnus

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94573-3

  日期：1978.1