1,3-di-tert-butyl-5-ethylbenzene | 16358-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-5-ethylbenzene
• 英文别名: 1,3-Di-tert-butyl-5-ethyl-benzol；1-ethyl-3,5-di-tert-butyl-benzene；1-Aethyl-3,5-di-tert-butyl-benzol；1,3-Bis(1,1-dimethylethyl)-5-ethylbenzene；1,3-ditert-butyl-5-ethylbenzene
• CAS: 16358-63-7
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: CLTHBVPJKLDVAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-5-ethylbenzene 、 甲苯 在 氢氟酸 作用下， 生成 1-特-丁基-3-乙基苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of meta-dialkylbenzenes

  摘要：

  公开号：

  US02768985A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二叔丁基苯基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 1,3-di-tert-butyl-5-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Akkerman,O.S., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 1018 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Addition of a Mechanically Entrapped C(sp)–C(sp) Bond to a Rhodium(I) Pincer Complex
  作者：Baptiste Leforestier、Matthew R. Gyton、Adrian B. Chaplin

  DOI：10.1002/anie.202009546

  日期：2020.12.21

  substituents, we demonstrate how the mechanical bond can be leveraged to promote the oxidative addition of an interlocked 1,3‐diyne to a rhodium(I) center. The resulting rhodium(III) bis(alkynyl) product can be trapped out by reaction with carbon monoxide or intercepted through irreversible reaction with dihydrogen, resulting in selective hydrogenolysis of the C−C σ‐bond.

  通过使用大环次膦酸酯钳配体和庞大的底物取代基，我们演示了如何利用机械键来促进互锁的 1,3-二炔氧化加成到铑 (I) 中心。生成的铑(III)双(炔基)产物可以通过与一氧化碳反应被捕获，或者通过与氢气的不可逆反应被拦截，导致CC σ键的选择性氢解。
• t-Alkyl Groups. I. Orientation of t-Alkylation Products of Toluene and Ethylbenzene
  作者：Maurice J. Schlatter、Robert D. Clark

  DOI：10.1021/ja01098a032

  日期：1953.1