N-(2,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide | 200123-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: educt to 14
• CAS: 200123-90-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00025049
• 分子量: 199.274
• InChiKey: IZBKTZJEEWQUFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  306.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 26.0h， 生成 4,6-二甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Al-Khafaji, Sarah; Cardinale, Nina; Hanson, James R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2003, # 7, p. 701 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2,4-二甲基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2,4-dimethylphenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂介导的苯胺上的碳-磷键形成

  摘要：

  可以在甲醇和高价碘试剂存在下原位氧化含有磺酰基的取代苯胺，以形成活性亚胺类。随后在同一罐中添加膦或亚磷酸酯可产生高收率的间位取代的苯胺。正式的C–H键官能化是一种直接有效的方法，可选择性地取代苯胺的间位以生成芳族phospho离子或膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01595

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130164280A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.

  该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013060029A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Formula (I), and salts thereof, wherein R1, RA2, RA3 and RA4, are defined herein, which have properties for positive allosteric modulation of mGluR-4 receptor sites. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating Parkinson's disease and related disorders using the same.

  公式（I）及其盐，其中R1、RA2、RA3和RA4在此处定义，具有对mGluR-4受体位点进行正向变构的特性。还描述了包含公式（I）化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗帕金森病和相关疾病的方法。
• Alternative Coupling Reaction with Unactivated Furan Derivatives
  作者：Marc-André Giroux、Kimiaka C. Guérard、Marc-André Beaulieu、Cyrille Sabot、Sylvain Canesi

  DOI：10.1002/ejoc.200900542

  日期：2009.8

  Treatment of various dienimides in the presence of a Lewis acid and (trimethylsiloxy)furan leads to the corresponding aniline furan-2(5H)-ones. The same treatment with furan yields a triaryl product and, surprisingly, a byproduct with a pentacyclo[5.4.0.0.0.0]undecane main core. The formation of this birdcage system containing nine stereogenic centres was produced with complete diastereoselectivity

  在路易斯酸和（三甲基甲硅烷氧基）呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2（5H）-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物，并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Palladium-Catalyzed Nucleophilic Substitution/C–H Activation/Aromatization Cascade Reaction: One Approach To Construct 6-Unsubstituted Phenanthridines
  作者：Wenyong Han、Xiaojian Zhou、Siyi Yang、Guangyan Xiang、Baodong Cui、Yongzheng Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02145

  日期：2015.11.20

  A facile and practical palladium-catalyzed nucleophilic substitution/C–H activation/aromatization cascade reaction has been developed. A range of 6-unsubstituted phenanthridines could be obtained in moderate to good yields (31–85%) with readily prepared N-Ms arylamines and commercially available 2-bromobenzyl bromide derivatives as starting materials. The potential application of the protocol was also

  已经开发了一种简便实用的钯催化亲核取代/ CH活化/芳构化级联反应。以现成的N - Ms芳基胺和可商购的2-溴苄基溴衍生物为原料，可以以中等至良好的收率（31-85％）获得一系列6-未取代的菲啶。该协议的潜在应用还通过天然生物碱三香精的快速合成得到了证明。
• [EN] 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,8-NAPHTHYRIDINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150676A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗通过G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。