Chlorethyl-t-butylphosphin | 60054-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: Chlorethyl-t-butylphosphin
• 英文别名: Tert-butyl-chloro-ethylphosphane
• CAS: 60054-84-4
• 化学式: C₆H₁₄ClP
• 分子量: 152.604
• InChiKey: QOKKECJPPRRWNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.2±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlorethyl-t-butylphosphin 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1,2-diethyl-1,2-di-t-butyldiphosphane
  参考文献：
  名称：

  多核磁共振研究。第4部分。具有大取代基的四烷基二膦

  摘要：

  已经获得了三个新的具有大取代基的四烷基二膦的磷31和碳13 nmr光谱：（Bu t Pr i P）2（1），（Bu t EtP）2（2）和（Pr i EtP）2（3）。分配光谱，并将nmr参数与具有较轻烷基取代基的类似化合物比较。推导了分子构象，并讨论了磷转化的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9800000638
• 作为产物：
  描述：

  氯代叔丁烷 、 乙基二氯化磷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Chlorethyl-t-butylphosphin
  参考文献：
  名称：

  磷酰基自由基α-断裂中的构型效应

  摘要：

  一系列二烷基二-叔- butoxyphosphoranyl自由基的α-断裂的速度R 1 - [R 2 P（OBU吨）2，其中R 1和R 2可以是相同的或不同的，已经通过动力学ESR光谱法测量。当根尖而不是赤道的P–C键断裂时，α断裂发生得更快，结果得到了合理化。有人建议，增加沿系列Lα-断链速率2 P（OBU吨）2

  DOI：

  10.1039/p29760000808

文献信息

• PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERS USING PHOSPHIDE INITIATORS
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2831128B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• Preparation Of Functional Polymers Using Phosphide Initiators
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150065673A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A method of preparing a polymer, the method comprising: metalating an organophosphine compound in the substantial absence of monomer to form a metalated organophosphine; and introducing the metalated organophosphine to monomer including conjugated diene monomer to form a reactive polymer.
• US4668823A
  申请人：——

  公开号：US4668823A

  公开（公告）日：1987-05-26
• US9163104B2
  申请人：——

  公开号：US9163104B2

  公开（公告）日：2015-10-20
• [EN] PREPARATION OF FUNCTIONAL POLYMERS USING PHOSPHIDE INITIATORS<br/>[FR] PRÉPARATION DE POLYMÈRES FONCTIONNELS FAISANT APPEL À DES INITIATEURS PHOSPHURÉS
  申请人：BRIDGESTONE CORP

  公开号：WO2013149233A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A method of preparing a polymer, the method comprising: metalating an organophosphine compound in the substantial absence of monomer to form a metalated organophosphine; and introducing the metalated organophosphine to monomer including conjugated diene monomer to form a reactive polymer.