ethyl 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate | 119511-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate；ethyl 1-amino-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 119511-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: CBMMHKTVGSBBKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  南极念珠菌脂肪酶 B 以化学酶促途径生成环状 α-四元 α-氨基酸对映异构体

  摘要：

  已经研究了三个环状季乙基 1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸酯和 1-和 2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类似物的动力学拆分。丁酸丁酯和南极念珠菌脂肪酶 B 的酯交换完成了任务。所有 1-氨基类似物的对映异构体都具有出色的对映选择性（对映体比率 er 大于 200），而 2-氨基类似物不具有对映选择性（er = 4）。最终以几乎最大理论产率获得作为其各自盐酸盐的氨基酸对映异构体。脂肪酶第一次有效地用于环状α-季铵α-氨基酯的动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001575
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 氯化亚砜 、 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 ethyl 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  南极念珠菌脂肪酶 B 以化学酶促途径生成环状 α-四元 α-氨基酸对映异构体

  摘要：

  已经研究了三个环状季乙基 1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸酯和 1-和 2-氨基-1,2,3,4-四氢萘类似物的动力学拆分。丁酸丁酯和南极念珠菌脂肪酶 B 的酯交换完成了任务。所有 1-氨基类似物的对映异构体都具有出色的对映选择性（对映体比率 er 大于 200），而 2-氨基类似物不具有对映选择性（er = 4）。最终以几乎最大理论产率获得作为其各自盐酸盐的氨基酸对映异构体。脂肪酶第一次有效地用于环状α-季铵α-氨基酯的动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001575

文献信息

• ABOUL-ENEIN, M. N.;EL-AZZOUNY, A. A.;ABDALLAH, N. A.;ELFATATRY, H. M.;EL-+, SCI. PHARM., 56,(1988) N, C. 243-250
  作者：ABOUL-ENEIN, M. N.、EL-AZZOUNY, A. A.、ABDALLAH, N. A.、ELFATATRY, H. M.、EL-+

  DOI：——

  日期：——