leucine | 15984-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: leucine
• 英文别名: N-trimethylsilanyl-leucine trimethylsilanyl ester；Leucine di-TMS；trimethylsilyl 4-methyl-2-(trimethylsilylamino)pentanoate
• CAS: 15984-97-1
• 化学式: C₁₂H₂₉NO₂Si₂
• 分子量: 275.539
• InChiKey: OIBARLCQMDCDSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1284;1284.85;1294.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  leucine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Piv-DL-Leu-NHi-Pr
  参考文献：
  名称：

  Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 DL-亮氨酸 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 leucine
  参考文献：
  名称：

  3-(三甲基甲硅烷基)丙炔酸合成3-氯-3-(三甲基甲硅烷基)丙-2-烯酸酰胺和酰肼

  摘要：

  通过 3-氯-3-(三甲基甲硅烷基)丙-2-烯酰氯与相应的胺、氨基醇、2-氨基-4-甲基戊酸和肼。最初的 3-氯-3-(三甲基甲硅烷基)丙-2-烯酰氯是通过在 DMF 中用亚硫酰氯对 3-三甲基甲硅烷基丙炔酸进行氢卤化制备的，然后用草酰氯处理。

  DOI：

  10.1134/s1070428021040102

文献信息

• A Facile Synthesis of Acylaminotetraoxysphirophosphoranes
  作者：Nan-Jing Zhang、Hai-Yan Lu、Xin Chen、Yu-Fen Zhao

  DOI：10.1055/s-1998-2050

  日期：1998.4

  Acylaminotetraoxyspirophosphorane 4, a new type of pentacoordinated phosphorus compound, was synthesized conveniently by the reaction of N,O-bis(trimethylsilyl)amino acid 2 with ethyl dichlorophosphinite, which was followed by the addition of phenanthrenequinone. This procedure provided an efficient methodology for the preparation of acylaminotetraoxysphirophosphorane and the ring formation of 1,3,2-azaoxaphospholane.

  新型五配位磷化合物酰胺四氧螺磷烷4通过N,O-双（三甲基硅基）氨基酸2与乙基二氯磷酸酯的反应方便合成，随后添加了菲噻啶醌。该方法为酰氨基四氧螺磷烷的制备及1,3,2-氮氧腈环的形成提供了高效的技术路线。
• Birkofer,L. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1263 - 1267
  作者：Birkofer,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ruehlmann,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1876 - 1878
  作者：Ruehlmann,K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-trichloromethyloxazolidin-5-ones by reaction of chloral with N,O-trimethylsilyl derivatives of amino acids
  作者：Yu. A. Davidovich、L. A. Pavlova、A. Yu. Volkonskii、S. V. Rogozhin

  DOI：10.1007/bf00509734

  日期：1978.11
• Ruehlmann,K.; Hils,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 683, p. 211 - 215
  作者：Ruehlmann,K.、Hils,J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图