hexakis(phenylseleno)benzene | 84890-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexakis(phenylseleno)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-hexakis(phenylselanyl)benzene
• CAS: 84890-07-3
• 化学式: C₄₂H₃₀Se₆
• 分子量: 1008.46
• InChiKey: QCPTUPVZNZWHLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 沸点：
  893.2±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 hexakis(phenylseleno)benzene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  六取代苯的有效合成和六（β-萘硫基）苯的新型宿主构象的发现

  摘要：

  标题主体分子（Ⅲ）是通过六氯苯与过量的β-巯基萘的钠盐在1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMEU）中的溶剂反应而合成的。其他六（芳硫基）苯，六（苯氧基）苯（IV）和六（苯硒基）苯（V）也由六卤代苯类似地制备，在后一种情况下，HMPA用作溶剂。用1,4-二恶烷作为客体的（III）通道型加合物的X射线分析揭示了独特的主体构象，其中侧链不交替位于中央苯环平面的上方和下方。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88367-7
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 二苯基二硒醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到hexakis(phenylseleno)benzene
  参考文献：
  名称：

  六（芳基硒代）苯和六（芳基硒代甲基）苯的有效合成和结构方面

  摘要：

  一种有效的合成和六氟苯或六的反应一类新颖的硒轴承六主机的结构方面（溴甲基）苯与的RSe -证明离子。然而，相同的反应条件下，我们试图通过RTE的反应制备碲类似物-（R =苯基或p -CH 3 Ç 6 ħ 4 - ）与六氟苯或六（溴甲基）苯，以获得（RTE）6 C ^ 6（RTeCH 2）6 C 6被证明是困难的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.020

文献信息

• A Fluorescence–Phosphorescence–Phosphorescence Triple‐Channel Emission Strategy for Full‐Color Luminescence
  作者：Taoyu Weng、Gleb Baryshnikov、Chao Deng、Xuping Li、Bin Wu、Hongwei Wu、Hans Ågren、Qi Zou、Tao Zeng、Liangliang Zhu

  DOI：10.1002/smll.201906475

  日期：2020.2

  solutions). The properties originate from a fluorescence-phosphorescence-phosphorescence triple-channel emission effect, which is regulated by S and Se heavy atoms-dependent intersystem crossing upon molecular packing, as well as Se-Se atom interaction-caused energy splittings. Consequently, full-color luminescence, including a typical white-light luminescence with a Commission Internationale de I'Eclairage

  有机发光剂构成了用于各种光电应用的有希望的原型。由于获得独特的颜色发射通常需要共轭骨架的交替，因此在追求全色发光的同时，材料合成成本和骨架相容性仍然存在重大问题。通过简单的一步耦合，可以合成三个简单但智能的硫代碳氢化合物（O，S和Se）。它们在固态下表现出强的发光三色原色（分别是蓝色，绿色和红色），量子产率高达40％以上（比相应溶液高5-10倍）。这些性质源自荧光-磷光-磷光三通道发射效应，该效应受分子组装时受S和Se重原子依赖的系统间交叉的调控，以及硒-硒原子相互作用引起的能量分裂。因此，通过将这些三色发光材料互补地掺入膜中，实现了全色发光，包括具有国际照明委员会坐标（0.30，0.35）的典型的白光发光。此外，还观察到了机械致变色的发光颜色转换以实现发光色调的微调。这种策略可以很聪明地解决同一个分子骨架上的全色发光问题，显示出更好的材料兼容性，可以替代传统的多荧光团工程。通过在薄膜中互
• MACNICOL, D. D.;MALLINSON, P. R.;MURPHY, A.;SYM, G. J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4131-4134
  作者：MACNICOL, D. D.、MALLINSON, P. R.、MURPHY, A.、SYM, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of hexa-substituted benzenes and the discovery of a novel host conformation for hexakis (β-naphthylthio) benzene
  作者：David D MacNicol、Paul R Mallison、Anthony Murphy、Gordon J Sym

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88367-7

  日期：1982.1

  synthesised by reaction of hexachlorobenzene with an excess of the sodium salt of β-mercaptonaphthalene in 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone (DMEU) as solvent; other hexakis (arylthio)- benzenes, hexakis(phenoxy) benzene (IV), and hexakis (phenylseleno) benzene (V) were prepared analogously from hexahalobenzenes, HMPA being used as solvent in the last case. An X-ray analysis of the channel-type adduct of (III) with

  标题主体分子（Ⅲ）是通过六氯苯与过量的β-巯基萘的钠盐在1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（DMEU）中的溶剂反应而合成的。其他六（芳硫基）苯，六（苯氧基）苯（IV）和六（苯硒基）苯（V）也由六卤代苯类似地制备，在后一种情况下，HMPA用作溶剂。用1,4-二恶烷作为客体的（III）通道型加合物的X射线分析揭示了独特的主体构象，其中侧链不交替位于中央苯环平面的上方和下方。
• An efficient synthesis and structural aspects of hexakis(arylseleno)benzenes and hexakis(arylselenomethyl)benzenes
  作者：Naveen Kumar、Marilyn Daisy Milton、Jai Deo Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.020

  日期：2004.8

  class of selenium bearing hexa-hosts by the reaction of hexafluorobenzene or hexakis(bromomethyl) benzene with RSe− ions is demonstrated. However, under identical reaction conditions, our attempts to prepare tellurium analogues by the reaction of RTe− (R = Ph or p-CH3C6H4-) with hexafluorobenzene or hexakis(bromomethyl)benzene to obtain (RTe)6C6 and (RTeCH2)6C6 proved to be difficult.

  一种有效的合成和六氟苯或六的反应一类新颖的硒轴承六主机的结构方面（溴甲基）苯与的RSe -证明离子。然而，相同的反应条件下，我们试图通过RTE的反应制备碲类似物-（R =苯基或p -CH 3 Ç 6 ħ 4 - ）与六氟苯或六（溴甲基）苯，以获得（RTE）6 C ^ 6（RTeCH 2）6 C 6被证明是困难的。