2,4-dimethyl-N-(4-nitro-benzyliden)-aniline | 107379-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-N-(4-nitro-benzyliden)-aniline
• 英文别名: 2,4-dimethyl-N-(4-nitro-benzyliden)-aniline；2,4-Dimethyl-N-(4-nitro-benzyliden)-anilin；4-Nitro-benzaldehyd-(2.4-dimethyl-anil)；(4-Nitro-benzyliden)-asymm.-m-xylidin
• CAS: 107379-87-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: DWTNFZXPLQDVMW-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 2,4-二甲基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-dimethyl-N-(4-nitro-benzyliden)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Lowy; King, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of <i>E</i>-Aldimines, <i>N</i>-Heterocycles, and H₂ by Dehydrogenative Coupling of Benzyl Alcohol and Aniline Derivatives Using CoCl₂ as a Catalyst
  作者：Adwitiya Pal、Krishna Mohan Das、Arunabha Thakur

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00682

  日期：2023.7.7

  complicated ligand systems as catalysts mostly under harsh reaction conditions. Methodologies using readily available earth-abundant metal salts as catalysts without the requirement of ligand, oxidant, or any external additives are not explored. We report an unprecedented microwave-assisted CoCl2-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of benzyl alcohol and amine for the synthesis of E-aldimines

  醇与胺之间的无受体脱氢偶联（ADC）生产亚胺主要是通过使用贵金属基配合物或地球丰富的金属离子与敏感且复杂的配体体系的配合物作为催化剂来实现的，并且大多在恶劣的反应条件下实现。尚未探索使用容易获得的地球丰富的金属盐作为催化剂而不需要配体、氧化剂或任何外部添加剂的方法。我们报道了前所未有的微波辅助CoCl 2催化苯甲醇和胺的无受体脱氢偶联，用于合成E-醛亚胺、N-杂环和H 2条件温和，无需任何复杂的外源配体模板、氧化剂或其他添加剂。这种环境友好的方法表现出广泛的底物范围（43 种，包括 7 种新产品），并且苯胺环上的官能团具有良好的耐受性。通过气相色谱(GC)和HRMS检测金属相关中间体、通过GC检测H 2以及动力学同位素效应揭示了该CoCl 2催化反应的机制是通过ADC。此外，动力学实验和哈米特分析对苯胺环上取代基性质的变化揭示了对不同取代基反应机理的洞察。
• Method for producing organic crystal film
  申请人：SUMITOMO ELECTRIC INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0562587A1

  公开（公告）日：1993-09-29

  A method for producing a crystal film of an organic compound from a molten liquid or solution of the organic compound on a substrate or between a pair of substrates, the substrate or at least one of the pair of substrates having on a part of the surface thereof a three-dimensional geometrical structure capable of controlling the direction of the crystal growth of the organic compound, and the other part of the surface thereof than the part having a three-dimensional geometrical structure being smooth. The resulting crystal film comprises a sufficiently large single crystal for application to a practical element with its orientation controlled in an arbitrarily selected direction.

  一种在基底上或一对基底之间从有机化合物的熔融液或溶液中制备有机化合物晶体膜的方法，该基底或一对基底中的至少一个在其表面的一部分具有能够控制有机化合物晶体生长方向的三维几何结构，而其表面除具有三维几何结构的部分外的另一部分是光滑的。由此产生的晶体薄膜包括一个足够大的单晶体，可应用于实际元件，其取向可控制在任意选择的方向上。
• Gawinecki, Ryszard, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 4-6, p. 589 - 598
  作者：Gawinecki, Ryszard

  DOI：——

  日期：——
• Lowy; King, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 627
  作者：Lowy、King

  DOI：——

  日期：——