Ethyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-2-(propan-2-yl)butanoate | 63791-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-2-(propan-2-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-2-propan-2-ylbutanoate
• CAS: 63791-93-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: KQIGLZWRJKCEOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-103 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-2-(propan-2-yl)butanoate 、 propyllithium 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LION C.; DUBOIS J.-E.; MACPHEE J. A.; BONZOUGOU Y., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 17, 2077-2079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基乙酸乙酯 生成 Ethyl 2-ethyl-3,3-dimethyl-2-(propan-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  酯烷基化的立体极限；的高度合成受阻酯经由六甲基磷酰青睐烯醇化

  摘要：

  在改良的情况下，已经通过使用Schlessinger等人最初提出的方法研究了在六甲基磷酰胺存在下，烷基碘化物以二异丙基氨基锂为碱，通过烷基碘化物使羧酸酯烷基化的空间极限。如前所述，已经研究了六甲基磷酰胺在促进酯烯化中的作用，与其对烷基化步骤的影响相反。由α-单取代酯形成αα-二取代酯的收率很高，而且似乎仅受烷基化剂性质的影响（Mel，Etl或Pr il）。相反，对于αα-二取代酯，形成αα-三取代的αα似乎对要烷基化的酯的空间性质敏感。因此，在三-单取代酯的合成中，烷基的引入顺序至关重要。某些酯不能反应的解释是由于不能进行烯醇化。

  DOI：

  10.1039/p19770000694

文献信息

• Alkylation de quelques composés carbonylés par des groupes tertiaires. Utilisation de la réaction de friedel-crafts dans la synthèse d'ésters
  作者：Claude Lion、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92017-4

  日期：1981.1

  t-Alkylation of carboxylic esters via their ketene alkyl trimethylsilyl acetals by the Friedal-Crafts reaction allows the synthesis of new highly hindered compounds. A new route using sodium amide in dimethoxyethane, for the preparation of trimethylsilylenol ethers of ketones, is described. The α-t-butylation of these compounds permits the synthesis of new crowded pentasubstituted ketones. The limits

  通过Friedal-Crafts反应，通过其烯酮烷基三甲基甲硅烷基乙缩醛对羧酸酯进行t-烷基化反应，可以合成新的高度受阻的化合物。描述了一种在二甲氧基乙烷中使用酰胺钠制备酮的三甲基甲硅烷基醚的新途径。这些化合物的α-叔丁基化可以合成新的拥挤的五取代的酮。研究了该方法的局限性和性能。
• LION C.; DUBOIS J.-E., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2, 319-323
  作者：LION C.、 DUBOIS J.-E.

  DOI：——

  日期：——
• DUBOIS, J. -E.;SAUMTALLY, I.;LION, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 3-4, 133-138
  作者：DUBOIS, J. -E.、SAUMTALLY, I.、LION, C.

  DOI：——

  日期：——
• Steric limits to ester alkylation; synthesis of highly hindered esters via hexamethylphosphoramide-favoured enolization
  作者：John Anthony MacPhee、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1039/p19770000694

  日期：——

  αα-disubstituted from α-monosubstituted esters takes place in high yields and appears to be only slightly influenced by the nature of the alkylating agent (Mel, Etl, or Pril). In contrast, the formation of ααα-trisubstituted for αα-disubstituted esters appears to be sensitive to the steric nature of the ester to be alkylated. Thus in the synthesis of tri-from mono-substituted esters the order of introduction of

  在改良的情况下，已经通过使用Schlessinger等人最初提出的方法研究了在六甲基磷酰胺存在下，烷基碘化物以二异丙基氨基锂为碱，通过烷基碘化物使羧酸酯烷基化的空间极限。如前所述，已经研究了六甲基磷酰胺在促进酯烯化中的作用，与其对烷基化步骤的影响相反。由α-单取代酯形成αα-二取代酯的收率很高，而且似乎仅受烷基化剂性质的影响（Mel，Etl或Pr il）。相反，对于αα-二取代酯，形成αα-三取代的αα似乎对要烷基化的酯的空间性质敏感。因此，在三-单取代酯的合成中，烷基的引入顺序至关重要。某些酯不能反应的解释是由于不能进行烯醇化。
• LION C.; DUBOIS J.-E.; MACPHEE J. A.; BONZOUGOU Y., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 17, 2077-2079
  作者：LION C.、 DUBOIS J.-E.、 MACPHEE J. A.、 BONZOUGOU Y.

  DOI：——

  日期：——