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1,4-bis(4-methoxyphenylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene | 1173915-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(4-methoxyphenylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
英文别名
1,2,4,5-Tetrafluoro-3,6-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]benzene;1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]benzene
1,4-bis(4-methoxyphenylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene化学式
CAS
1173915-06-4
化学式
C20H14F4O2S2
mdl
——
分子量
426.456
InChiKey
PDOPBDGZCKNILQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis(4-methoxyphenylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene咔唑 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以75 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CN115703732
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯4,4'-二甲氧基二苯二硫 在 copper(I) bromide 、 lithium tert-butoxide氧气 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到1,4-bis(4-methoxyphenylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
    参考文献:
    名称:
    通过 CH 和 CF 键活化铜催化五氟苯与二芳基二硫化物或芳基硫醇的直接硫醇化
    摘要:
    使用 CuBr 作为催化剂,tBuOLi 或 tBuOK 作为碱在 DMSO 中,在 60 °C 和 O2 气氛下,Cu 催化二芳基二硫化物或芳基硫醇与五氟苯的交叉偶联反应。通过 C-H 键和 C-F 键活化,以中等至良好的产率获得了相应的双芳基硫醇化产物。当1,10-菲咯啉·H2O和DDQ加入到上述体系中时,可以以中等产率分离出有/没有双芳基硫代产物的单芳基硫代产物。给出了这些转换的合理机制。因此,它代表了一种通过 C-H 键和 C-F 键活化合成多氟二芳基硫化物和多氟三芳基二硫化物的方法。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101676
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文献信息

  • Expedient synthesis of tetrafluorophenoxthiines and derivatives by copper(I)-catalyzed cross-coupling reaction
    作者:Chuanming Yu、Gaobo Hu、Cuiling Zhang、Ran Wu、Haiwei Ye、Guanghui Yang、Xiangjun Shi
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.05.023
    日期:2013.9
    synthesized from pentafluorobenzene and aryl thiols or diaryl disulfides in the presence of copper catalyst and ligand by using O2 as the oxidant, t-BuOLi as the base at 100 °C. The ligand (E)-3-(dimethylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one (L) played an indispensable role in the reaction. This work contains a notable mode of CF bond activation, which is in the ortho position to the CH bond of pentafluorobenzene
    在这项研究中,在100℃下,以O 2为氧化剂,t- BuOLi为碱,在铜催化剂和配体存在下,由五氟苯和芳基硫醇或二芳基二硫化物成功合成了四氟苯氧噻吨。配体(E)-3-(二甲基氨基)-1-(2-羟基苯基)丙-2-烯-1-酮(L)在反应中起不可或缺的作用。这项工作包含一个显着的C F键激活模式,该模式位于五氟苯C H键的邻位。
  • The thiolation of pentafluorobenzene with disulfides by C–H, C–F bond activation and C–S bond formation
    作者:Zijian Liu、Kunbing Ouyang、Nianfa Yang
    DOI:10.1039/c7ob02836a
    日期:——
    A metal-free thiolation reaction between pentafluorobenzene and disulfides by C–H, C–F bond activation and C–S bond formation is reported. Bisthiolated tetrafluorobenzene derivatives would be prepared in moderate to good yields from pentafluorobenzene and disulfides under mild conditions. A possible mechanism for the reaction was given.
    据报道,五氟苯与二硫化物之间通过CH,CF键活化和CS键形成而发生无金属的硫醇化反应。在温和的条件下,由五氟苯和二硫化物可以中等至良好的产率制备双硫代四氟苯衍生物。给出了反应的可能机理。
  • Rhodium-catalyzed interconversion between acid fluorides and thioesters controlled using heteroatom acceptors
    作者:Mieko Arisawa、Toru Yamada、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.09.009
    日期:2010.11
    A rhodium complex catalyzed the equilibrium acyl transfer reaction between acid fluorides and thioesters. In the presence of fluoride or thiolate acceptors, the reaction could be shifted to either product. RhH(PPh3)(4)-dppe catalyzed the reaction of acid fluorides and diorgano disulfides in the presence of triphenylphosphine giving thioesters, which was accompanied by triphenylphosphine difluoride. The same complex catalyzed the reaction of aryl thioesters and hexafluorobenzene giving acid fluorides, which was accompanied by 1,4-di(arylthio)-2,3,5,6-tetrafluorobenzenes. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
  • Copper-Catalyzed Direct Thiolation of Pentafluorobenzene with Diaryl Disulfides or Aryl Thiols by C-H and C-F Bond Activation
    作者:Chuanming Yu、Cuiling Zhang、Xiangjun Shi
    DOI:10.1002/ejoc.201101676
    日期:2012.4
    A Cu-catalyzed cross-coupling reaction of diaryl disulfides or aryl thiols with pentafluorobenzene using CuBr as the catalyst, tBuOLi or tBuOK as the base in DMSO at 60 °C under an O2 atmosphere was investigated. The corresponding bisarylthiolation products were obtained in moderate to good yields by C–H bond and C–F bond activation. When 1,10-phenanthroline·H2O and DDQ were added to the above system
    使用 CuBr 作为催化剂,tBuOLi 或 tBuOK 作为碱在 DMSO 中,在 60 °C 和 O2 气氛下,Cu 催化二芳基二硫化物或芳基硫醇与五氟苯的交叉偶联反应。通过 C-H 键和 C-F 键活化,以中等至良好的产率获得了相应的双芳基硫醇化产物。当1,10-菲咯啉·H2O和DDQ加入到上述体系中时,可以以中等产率分离出有/没有双芳基硫代产物的单芳基硫代产物。给出了这些转换的合理机制。因此,它代表了一种通过 C-H 键和 C-F 键活化合成多氟二芳基硫化物和多氟三芳基二硫化物的方法。
  • CN115703732
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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