1-aminopyridinium iodide | 50993-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-aminopyridinium iodide
• 英文别名: [2]pyridylamine; hydriodide；[2]Pyridylamin; Hydrojodid；pyridin-1-ium-2-amine;iodide
• CAS: 50993-82-3
• 化学式: C₅H₆N₂*HI
• 分子量: 222.028
• InChiKey: YPSRYKAPUMCPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟苯 、 1-aminopyridinium iodide 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pyridinyl-N-perfluorophenylimine
  参考文献：
  名称：

  单线态五氟苯基氮烯的化学和动力学

  摘要：

  通过化学捕获和激光闪光光解技术研究了单线态（五氟苯基）氮烯的化学和动力学。五氟苯基叠氮化物在环己烷、苯、二乙胺、吡啶、四甲基乙烯、四氢呋喃、二甲亚砜和二甲硫醚中的光解形成加合物，产率一般到良好。在环境温度下单线态（五氟苯基）氮烯被截获，系统间跨越到较低能量的三线态并不重要。三重氮烯化学可以通过苯甲酰联苯光敏、甲醇或碘乙烷的存在或通过将反应温度降低到 O°C 以下来实现

  DOI：

  10.1021/ja00039a016
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酮 、 2-氨基吡啶 、 碘 生成 1-aminopyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  KALITKA, V. V.;XILYA, V. P.;PROSHAKOVA, E. V., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 2, 199-203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry and kinetics of singlet pentafluorophenylnitrene
  作者：Russell Poe、Karlyn Schnapp、Mary J. T. Young、Jennifer Grayzar、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00039a016

  日期：1992.6

  The chemistry and kinetics of singlet (pentafluorophenyl)nitrene were studied by chemical trapping and laser flash photolysis techniques. Photolysis of pentafluorophenyl azide in cyclohexane, benzene, diethylamine, pyridine, tetramethylethylene, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, and dimethyl sulfide forms adducts in fair to good yeilds. At ambient temperature singlet (pentafluorophenyl) nitrene

  通过化学捕获和激光闪光光解技术研究了单线态（五氟苯基）氮烯的化学和动力学。五氟苯基叠氮化物在环己烷、苯、二乙胺、吡啶、四甲基乙烯、四氢呋喃、二甲亚砜和二甲硫醚中的光解形成加合物，产率一般到良好。在环境温度下单线态（五氟苯基）氮烯被截获，系统间跨越到较低能量的三线态并不重要。三重氮烯化学可以通过苯甲酰联苯光敏、甲醇或碘乙烷的存在或通过将反应温度降低到 O°C 以下来实现
• KALITKA, V. V.;XILYA, V. P.;PROSHAKOVA, E. V., YKP. XIM. ZH., 54,(1988) N 2, 199-203
  作者：KALITKA, V. V.、XILYA, V. P.、PROSHAKOVA, E. V.

  DOI：——

  日期：——