1,2,3,4,5,6-hexafluoro-7-phenyl-8-n-propylbicyclo<4.2.0>octatriene | 63240-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6-hexafluoro-7-phenyl-8-n-propylbicyclo<4.2.0>octatriene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6-hexafluoro-7-phenyl-8-propylbicyclo[4.2.0]octa-2,4,7-triene
• CAS: 63240-99-3
• 化学式: C₁₇H₁₂F₆
• 分子量: 330.273
• InChiKey: CFBMHVCUQPHJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-42 °C
• 沸点：
  331.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6-hexafluoro-7-phenyl-8-n-propylbicyclo<4.2.0>octatriene 生成 (1E,2Z,4Z,6E)-1,2,3,4,5,6-Hexafluoro-7-phenyl-8-propyl-cyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  乙炔光环加成与氟代苯的区域专一性

  摘要：

  六氟苯和1-苯基-2-烷基取代的乙炔的环己烷溶液的辐照导致形成双环（4.2.0）辛三烯衍生物，（2 + 2）光加成的量子产率取决于乙炔的结构，反之-六氟苯的浓度和溶剂的极性。与苯乙炔的反应导致形成两种异构的环辛八烯衍生物。观察到在烷氧基取代的五氟苯衍生物中1-苯基-2-叔丁基乙炔的区域特异性（2 + 2）光加成到C-3和C-4的位置。（2 + 2）1-苯基丙炔-1与烷氧基取代的五氟苯的光加成反应生成3-苯基-4-甲基-7-烷氧基-1,2,5,6,8-五氟双环（4.2.0）八-三烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88809-8
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 1-苯基戊烯 以 环己烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以65%的产率得到1,2,3,4,5,6-hexafluoro-7-phenyl-8-n-propylbicyclo<4.2.0>octatriene
  参考文献：
  名称：

  乙炔光环加成与氟代苯的区域专一性

  摘要：

  六氟苯和1-苯基-2-烷基取代的乙炔的环己烷溶液的辐照导致形成双环（4.2.0）辛三烯衍生物，（2 + 2）光加成的量子产率取决于乙炔的结构，反之-六氟苯的浓度和溶剂的极性。与苯乙炔的反应导致形成两种异构的环辛八烯衍生物。观察到在烷氧基取代的五氟苯衍生物中1-苯基-2-叔丁基乙炔的区域特异性（2 + 2）光加成到C-3和C-4的位置。（2 + 2）1-苯基丙炔-1与烷氧基取代的五氟苯的光加成反应生成3-苯基-4-甲基-7-烷氧基-1,2,5,6,8-五氟双环（4.2.0）八-三烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88809-8

文献信息

• [2 + 2] Photoaddition of acetylenes to hexafluorobenzene. Isolation of bicyclo[4.2.0]octatriene derivatives
  作者：Boris Sket、Marko Zupan

  DOI：10.1021/ja00452a054

  日期：1977.5
• SKET, B.;ZUPANCIC, N.;ZUPAN, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 19, 3795-3804
  作者：SKET, B.、ZUPANCIC, N.、ZUPAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecifity of acetylene photocycloadditions to fluorosubstituted benzenes
  作者：Boris sket、Natasˇa Zupancˇicˇ、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88809-8

  日期：1984.1

  in the formation of bicyclo ( 4.2.0) octatriene derivatives, the quantum yield of (2+2) photoaddition depending on the structure of the acetylene, the con- centration of hexafluorobenzene, and the solvent polarity. Reaction with phenylacetylene resulted in the formation of two isomeric cyclo- octatetraene derivatives. Regiospecific (2+2) photoaddition of 1- phenyl-2-tert-butylacetylene to position C-3

  六氟苯和1-苯基-2-烷基取代的乙炔的环己烷溶液的辐照导致形成双环（4.2.0）辛三烯衍生物，（2 + 2）光加成的量子产率取决于乙炔的结构，反之-六氟苯的浓度和溶剂的极性。与苯乙炔的反应导致形成两种异构的环辛八烯衍生物。观察到在烷氧基取代的五氟苯衍生物中1-苯基-2-叔丁基乙炔的区域特异性（2 + 2）光加成到C-3和C-4的位置。（2 + 2）1-苯基丙炔-1与烷氧基取代的五氟苯的光加成反应生成3-苯基-4-甲基-7-烷氧基-1,2,5,6,8-五氟双环（4.2.0）八-三烯衍生物。