2,2-Difluor-4-triphenylphosphoranyliden-cyclobutandion-(1,3) | 17447-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Difluor-4-triphenylphosphoranyliden-cyclobutandion-(1,3)
• 英文别名: 2,2-Difluoro-4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)cyclobutane-1,3-dione；2,2-difluoro-4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)cyclobutane-1,3-dione
• CAS: 17447-51-7；18355-86-7；21882-83-7
• 化学式: C₂₂H₁₅F₂O₂P
• 分子量: 380.33
• InChiKey: MAXNAHUGLDTOQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Difluor-4-triphenylphosphoranyliden-cyclobutandion-(1,3) 在 盐酸 作用下， 生成 3,3-Difluor-1-triphenylphosphonio-propen-⁽¹⁾-olat-⁽²⁾
  参考文献：
  名称：

  氟化环烯烃中乙烯基卤素的亲核置换。二、与三苯膦反应

  摘要：

  1,2-二氯全氟环丁烯和相应的环戊烯在水解条件下在湿乙酸中与三苯基膦反应，生成新型三苯基（氟环烯基）鏻甜菜碱。结构分配是在元素分析、1H 和 19F 核磁共振光谱、红外光谱和降解研究的基础上进行的。三苯基膦和 1,2-二氯全氟环己烯产生氧化三苯基膦和一种似乎是 1-氯-2-氢八氟环己烯的产物。

  DOI：

  10.1139/v69-206
• 作为产物：
  描述：

  六氟环丁烯 、 三苯基膦 在 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,2-Difluor-4-triphenylphosphoranyliden-cyclobutandion-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,2-dichloroperfluorocycloalkenes and perfluorocycloalkenes with various trivalent phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01276a018

文献信息

• Reactions of 1,2-dichloroperfluorocycloalkenes and perfluorocycloalkenes with various trivalent phosphines
  作者：Richard F. Stockel、Frederic Megson、Michael T. Beachem

  DOI：10.1021/jo01276a018

  日期：1968.12
• Nucleophilic displacement of vinylic halogen in fluorinated cycloalkenes. II. Reaction with triphenylphosphine
  作者：S. E. Ellzey Jr.

  DOI：10.1139/v69-206

  日期：1969.4.1

  cyclopentene react with triphenylphosphine under hydrolytic conditions in wet acetic acid to yield novel triphenyl(fluorocycloalkenyl)phosphonium betaines. Structural assignments are made on the basis of elemental analysis, 1H and 19F nuclear magnetic resonance spectra, infrared spectra, and degradation studies. Triphenylphosphine and 1,2-dichloroperfluorocyclohexene yield triphenylphosphine oxide and a product

  1,2-二氯全氟环丁烯和相应的环戊烯在水解条件下在湿乙酸中与三苯基膦反应，生成新型三苯基（氟环烯基）鏻甜菜碱。结构分配是在元素分析、1H 和 19F 核磁共振光谱、红外光谱和降解研究的基础上进行的。三苯基膦和 1,2-二氯全氟环己烯产生氧化三苯基膦和一种似乎是 1-氯-2-氢八氟环己烯的产物。