phenyltetrakis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorane | 63325-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyltetrakis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorane
• 英文别名: phenyl-tetrakis(2,2,2-trifluoroethoxy)-λ5-phosphane
• CAS: 63325-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₃F₁₂O₄P
• 分子量: 504.209
• InChiKey: IFNLQCCPUFMPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyltetrakis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorane 以 萘烷 为溶剂， 生成 Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Lowther, Nicholas; Crook, Polly; Hall, Dennis, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 405 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 phenyltetrakis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Lowther, Nicholas; Crook, Polly; Hall, C. Dennis, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 195 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A duality of mechanism in the hydrolysis of acyclic phosphoranes
  作者：Nicholas Lowther、C. Dennis Hall

  DOI：10.1039/c39850001303

  日期：——

  Acyclic phosphoranes, ArnP(OR)5–n with n= 0–3 are shown to hydrolyse in neutral conditions by an SN 1 (P) mechanism for n= 1, 2, and 3 but an SN2 (P) or addition–elimination mechanism for n= 0; this is analogous to the classical SN1 vs. SN2 mechanisms observed reactions at tetrahedral carbon.

  无环膦中，Ar Ñ P（OR）5- ñ与Ñ = 0-3由一个显示出在中性条件下水解小号Ñ 1（P）机构，用于Ñ = 1，2，和3，但一个小号Ñ 2（P ）或加法消除机制，n = 0；这类似于在四面体碳上观察到的经典S N 1与S N 2机理。
• Preparation and chemistry of penta- and hexacoordinated phosphorus compounds containing trifluoroethoxy groups
  作者：Donald B. Denney、Dorothy Z. Denney、Philip J. Hammond、Yu-Pin Wang

  DOI：10.1021/ja00397a033

  日期：1981.4
• DENNEY D. B.; DENNEY D. Z.; HAMMOND P. J.; WANG YU-PIN, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 7, 1785-1789
  作者：DENNEY D. B.、 DENNEY D. Z.、 HAMMOND P. J.、 WANG YU-PIN

  DOI：——

  日期：——