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Phenylbis-(2,2,2-trifluorethoxy)-phosphin | 55322-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenylbis-(2,2,2-trifluorethoxy)-phosphin
英文别名
Phenyl-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphane
Phenylbis-(2,2,2-trifluorethoxy)-phosphin化学式
CAS
55322-67-3
化学式
C10H9F6O2P
mdl
——
分子量
306.144
InChiKey
FFUBSEWWUZRSPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenylbis-(2,2,2-trifluorethoxy)-phosphin 以92%的产率得到Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorylbenzene
    参考文献:
    名称:
    Lowther, Nicholas; Crook, Polly; Hall, C. Dennis, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 195 - 204
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟乙醇苯基二氯化磷三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以65%的产率得到Phenylbis-(2,2,2-trifluorethoxy)-phosphin
    参考文献:
    名称:
    三协调磷化合物与磺酸酯反应的动力学和机理
    摘要:
    摘要 报道了三配位磷化合物 ArnP(OCH2CF3)3-n 与芳基次磺酸酯 ArSOCH2CF3 反应的动力学和机理。产物分析、动力学顺序、活化参数、Hammett 数据和溶剂效应是用于阐明涉及芳硫代正膦作为中间体的两步机制的标准。
    DOI:
    10.1080/10426509708044221
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文献信息

  • Asymmetric Organocatalyzed Synthesis of α‐Aminophosphinates via Thiourea Anion‐Binding Catalysis
    作者:Cáoimhe J. Niland、Joseph J. Ruddy、Martin P. O'Fearraigh、Eoghan M. McGarrigle
    DOI:10.1002/ejoc.202301212
    日期:2024.3.18
    P-Stereogenic α-aminophosphinates were obtained in high enantioselectivity via anion-binding catalysis with thiourea catalysts, further expanding the range of nucleophiles that can be used in this type of catalysis.
    通过硫脲催化剂的阴离子结合催化,以高对映选择性获得了对立构α-氨基次膦酸盐,进一步扩大了可用于此类催化的亲核试剂的范围。
  • Polyfluoroalloxy phosphonic and phosphinic acid derivatives: I. 1-Hydroxy-2,2,2-trichloroethylphosphinates
    作者:V. V. Krutikova、V. I. Krutikov、A. V. Erkin
    DOI:10.1134/s1070363210030096
    日期:2010.3
    Polyfluoroalkyl esters of 1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylphosphonic and aryl(alkyl-)phosphinic acids exhibited antienzyme activity towards esterases of animal and microbial origin. A good correlation is observed between high antiesterase activity of the target compounds and their physicochemical parameters, characterizing their structure.
  • Krutikov, V. I.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2238 - 2242
    作者:Krutikov, V. I.、Lavrent'ev, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and chemistry of penta- and hexacoordinated phosphorus compounds containing trifluoroethoxy groups
    作者:Donald B. Denney、Dorothy Z. Denney、Philip J. Hammond、Yu-Pin Wang
    DOI:10.1021/ja00397a033
    日期:1981.4
  • Krutikov, V. I.; Naidenov, A. V.; Palagina, T. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1839 - 1841
    作者:Krutikov, V. I.、Naidenov, A. V.、Palagina, T. V.、Lebedev, V. B.、Lavrent'ev, A. N.
    DOI:——
    日期:——
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