2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide | 50778-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroethoxybenzamide
• CAS: 50778-65-9
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• mdl: MFCD24390444
• 分子量: 219.163
• InChiKey: DOFAIOAQLWCBAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 2-氟苯甲酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  碱促进的C F键亲核氟代芳烃取代

  摘要：

  通过使用KOH / DMSO作为超碱介质，提出了C F键的亲核氟芳烃取代基。通过使用不仅带有吸电子基团，而且带有供电子基团和各种亲核试剂（如醇，酚，胺，酰胺和氮杂环化合物）的氟代芳烃，转化过程可以顺利进行。使用双亲核取代邻-difluoroarenes和亲核试剂轴承邻-dinucleophilic基团导致的2,3-二氢-1,4- benzodioxins，二苯并[b，E]的形成[1,4]二恶英和10 ħ -phenoxazines在中等至良好的产量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.11.067

文献信息

• [EN] ETHYLDIAMINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ÉTHYLÈNE DIAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100161A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to ethyldiamne compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂乙二胺化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLES AND RELATED HETEROCYCLES<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS ET HÉTÉROCYCLES ASSOCIÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016041618A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to substituted indazoles and related heterocycles. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of hyperproliferative, inflammatory and degenerative disorders and diseases. Thus, this invention is also concerned with the use of the compounds of the present invention for the the prevention and/or treatment of hyperproliferative, inflammatory and degenerative disorders and diseases as well as pharmaceutical composition, medicaments and kits comprising the substituted indazoles and related heterocycles of the present invention and processes for manufacturing those compounds.

  本发明涉及取代吲唑和相关杂环化合物。这些化合物对于预防和/或治疗过度增殖、炎症和退行性疾病和疾病非常有用。因此，本发明还涉及利用本发明的化合物预防和/或治疗过度增殖、炎症和退行性疾病和疾病，以及包含取代吲唑和相关杂环化合物的药物组合物、药物和工具箱的用途，以及制造这些化合物的过程。
• Polyfluoroalkoxy-substituted aromatic carboxylic amides and hydrozides
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US03996280A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Acyl halides, esters, amides, hydrazides and salts as well as the acid form derived from aromatic acids substituted by polyfluoroalkoxy groups. These compounds are valuable as synthetic intermediates in the preparation of physiologically active compounds.

  酰卤、酯、酰胺、肼和盐以及由芳香族酸取代的多氟烷氧基基团衍生的酸形式。这些化合物在制备生理活性化合物的合成中是有价值的中间体。
• Phenolic derivative
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04452983A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  A novel N-(2-piperidylmethyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种新型的N-(2-哌啶甲基)-2,2,2-三氟乙氧基)苯甲酰胺及其药学上可接受的盐。