Isonicotinaldehyd-N-benzyl-oxim | 22661-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Isonicotinaldehyd-N-benzyl-oxim
• 英文别名: N-benzyl-1-pyridin-4-ylmethanimine oxide
• CAS: 22661-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: UKGWHZWAAZBIJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isonicotinaldehyd-N-benzyl-oxim 、 异氰酸对硝基苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-4-(4-nitrophenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  p38 MAPK抑制剂2,3,4-三芳基-1,2,4-恶二唑-5-酮的合成及生物学评价

  摘要：

  已经制备了一系列特征为1,2,4-恶二唑-5-酮系统作为斯蒂芬二烯两个芳环的连接基的氮杂二烯衍生物作为p38 MAPK的新型潜在抑制剂。生物学测定表明，某些合成的化合物具有对激酶的良好抑制活性。分子模型数据支持生物学结果，表明所设计的化合物在p38α激酶的ATP结合口袋中具有合理的结合模式，并具有良好的结合亲和力。

  DOI：

  10.3390/molecules26061745

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 2,3,4-Triaryl-1,2,4-oxadiazol-5-ones as p38 MAPK Inhibitors
  作者：Roberto Romeo、Salvatore V. Giofrè、Maria A. Chiacchio、Lucia Veltri、Consuelo Celesti、Daniela Iannazzo

  DOI：10.3390/molecules26061745

  日期：——

  4-oxadiazole-5-one system as a linker of the two aromatic rings of stilbenes, have been prepared as novel potential inhibitors of p38 MAPK. Biological assays indicated that some of the synthesized compounds are endowed with good inhibitory activity towards the kinase. Molecular modeling data support the biological results showing that the designed compounds possess a reasonable binding mode in the ATP binding pocket

  已经制备了一系列特征为1,2,4-恶二唑-5-酮系统作为斯蒂芬二烯两个芳环的连接基的氮杂二烯衍生物作为p38 MAPK的新型潜在抑制剂。生物学测定表明，某些合成的化合物具有对激酶的良好抑制活性。分子模型数据支持生物学结果，表明所设计的化合物在p38α激酶的ATP结合口袋中具有合理的结合模式，并具有良好的结合亲和力。