N-4-aminophenyl-N'-propylurea | 197644-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-aminophenyl-N'-propylurea
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-3-propylurea
• CAS: 197644-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: UEVMNVYOKWBBJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降冰片烯 、 N-4-aminophenyl-N'-propylurea 、 苯甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED PHENANTHRIDINES

  摘要：

  提供具有结构式I或结构式II的桥联菲啰啉化合物：这些化合物可用作大麻素受体配体，并可制备为用于预防或治疗各种疾病、紊乱和症状的药物组合物，包括炎症性疼痛、内脏疼痛、术后疼痛、癌症疼痛、神经病性疼痛、肌肉骨骼疼痛、痛经、月经疼痛、偏头痛、头痛以及风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩病、牛皮癣、湿疹、多发性硬化症、糖尿病和甲状腺炎等炎症性疾病。这些化合物还可用于治疗皮肤疾病、肺部疾病、眼科疾病、胃肠疾病、心血管疾病，以及神经退行性疾病、神经炎症性疾病和某些精神疾病。

  公开号：

  US20080214537A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(propylcarbamoylamino)phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-4-aminophenyl-N'-propylurea
  参考文献：
  名称：

  BRIDGED PHENANTHRIDINES

  摘要：

  提供具有结构式I或结构式II的桥联菲啰啉化合物：这些化合物可用作大麻素受体配体，并可制备为用于预防或治疗各种疾病、紊乱和症状的药物组合物，包括炎症性疼痛、内脏疼痛、术后疼痛、癌症疼痛、神经病性疼痛、肌肉骨骼疼痛、痛经、月经疼痛、偏头痛、头痛以及风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩病、牛皮癣、湿疹、多发性硬化症、糖尿病和甲状腺炎等炎症性疾病。这些化合物还可用于治疗皮肤疾病、肺部疾病、眼科疾病、胃肠疾病、心血管疾病，以及神经退行性疾病、神经炎症性疾病和某些精神疾病。

  公开号：

  US20080214537A1

文献信息

• Catecholamine surrogates useful as .beta..sub.3 agonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05770615A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are beta three adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.

  公式为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是β三肾上腺素受体激动剂，因此在糖尿病、肥胖症和胃肠疾病的治疗中是有用的。
• US5770615A
  申请人：——

  公开号：US5770615A

  公开（公告）日：1998-06-23
• [EN] CATECHOLAMINE SURROGATES USEFUL AS beta 3 AGONISTS<br/>[FR] SUBSTITUTS DE CATECHOLAMINE EFFICACES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR beta 3 ADRENERGIQUE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1997037646A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. As used in formula (I), and throughout the specification, the symbols have the following meanings: R1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; R2 is hydrogen, hydroxyl, hydroxymethyl or halogen; R3 is hydrogen or alkyl; R4 and R4' are independently hydrogen, alkoxy, alkoxymethyl, hydroxyl, -CN, -CON(R6)R?6', -CO2?R6, -N(R6)R6', -NR6COR8, -NR6SO2R1; or R4 and R4' may together with the carbon atoms to which they are bonded form a heterocycle; R5, R5' and R5'' are independently A or B, wherein A is hydrogen, alkyl, cylcoalkyl, halogen, hydroxyl, aryl, alkoxy, cyano, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -N(R6)R6', -NR6COR8, -OCH2CON(R6)R6', -OCH2CO2R6, CON(R6)R6', -CO2R6; and B is -(CH2)nN(R6)R6', -(CH2)mPO(OR6)OR6', -(CH2)nNR6COR8, -O-aryl, -OCH2CH2N(R6)R6', -COR7, -SO2N(R6)R6', -NR6CO2R7, -NR6CO(N(R6)R6'), heterocycle or -R5 and R5' may together with the carbon atoms to which they are bonded form a heterocycle, provided that at least one of R5, R5' and R5'' is B; R6 and R6' are independently hydrogen or lower alkyl; R7 is lower alkyl; R8 is hydrogen, lower alkyl, aryl or arylalkyl; m is an integer of 0 to 6; and n is an integer of 1 to 6. These compounds are beta three adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.(FR) L'invention porte sur des composés répondant à la formule (I) ainsi que sur leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique. Les symboles, tels qu'ils se présentent dans la formule I et tels qu'ils sont explicités dans le descriptif, ont les significations suivantes: R1 représente un alkyle de faible poids moléculaire, un aryle ou un arylalkyle, R2 représente un hydrogène, un hydroxy, un hydroxyméthyle ou un halogène, R3 représente un hydrogène ou un alkyle, R4 et R4', qui représentent, indépendamment, un hydrogène, un alkoxy, un alkoxyméthyle, un hydroxy, -CN, -CON(R6)R6', -CO2R6, -N(R6)R6', -NR6COR8, -NR6SO2R1, peuvent également, avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés, constituer un hétérocycle. R5, R5'et R5'' représentent, indépendamment, A ou B, A représentant un hydrogène, un alkyle, un cycloalkyle, un halogène, un hydroxy, un aryle, un alkoxy, un cyano, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -N(R6)R6, -NR6COR8, -OCH2CON(R6)R6', -OCH2CO2R6, CON(R6)R6', -CO2R6 et B représentant -(CH2)nN(R6)R6', -(CH2)mPO(OR6)OR6', -(CH2)nNR6COR8, -O-aryle, -OCH2CH2N(R6)R6', -COR7, -SO2N(R6)R6', -NR6CO2R7, -NR6CO(N(R6)R6'), un hétérocycle; ou bien R5 et R5' peuvent, avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés, constituer un hétérocycle et ce, à la condition que soit R5, soit R5', soit R5'' représente B. Dans cette même formule, R6 et R6' représentent indépendamment un hydrogène ou un alkyle de faible poids moléculaire, R7 représente un alkyle de faible poids moléculaire, R8 représente un hydrogène, un alkyle de faible poids moléculaire, un aryle ou un arylalkyle, m est un nombre entier d'une valeur comprise entre 0 et 6 et n est un nombre entier d'une valeur comprise entre 1 et 6. Ces composés sont des agonistes du récepteur bêta trois adrénergique et, partant, se révèlent efficaces, par exemple, dans le traitement de diabètes, de l'obésité et de troubles gastro-intestinaux.
• BRIDGED PHENANTHRIDINES
  申请人：Ralbovsky Janet L.

  公开号：US20080214537A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Bridged phenanthridine compounds having the structure of formula I or of formula II are provided: These compounds are useful as cannabinoid receptor ligands and can be prepared as pharmaceutical compositions for the prophylaxis or treatment of a variety of diseases, disorders and conditions including inflammatory pain, visceral pain, postoperative pain, cancer pain, neuropathic pain, musculoskeletal pain, dysmenorrhea, menstrual pain, migraine, headache as well as inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Crohn's disease, psoriasis, eczema, multiple sclerosis, diabetes and thyroiditis. The compounds can also be used in the treatment of skin disorders, lung disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders, as well as neurodegenerative, neuroinflammatory and certain psychiatric disorders.

  提供具有结构式I或结构式II的桥联菲啰啉化合物：这些化合物可用作大麻素受体配体，并可制备为用于预防或治疗各种疾病、紊乱和症状的药物组合物，包括炎症性疼痛、内脏疼痛、术后疼痛、癌症疼痛、神经病性疼痛、肌肉骨骼疼痛、痛经、月经疼痛、偏头痛、头痛以及风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩病、牛皮癣、湿疹、多发性硬化症、糖尿病和甲状腺炎等炎症性疾病。这些化合物还可用于治疗皮肤疾病、肺部疾病、眼科疾病、胃肠疾病、心血管疾病，以及神经退行性疾病、神经炎症性疾病和某些精神疾病。