4,5-Dichloro-2-(5-chloropyridin-2-yl)pyridazin-3(2H)-one | 89570-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2-(5-chloropyridin-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-(5-chloropyridin-2-yl)pyridazin-3-one
• CAS: 89570-71-8
• 化学式: C₉H₄Cl₃N₃O
• 分子量: 276.5
• InChiKey: KZEFBOPAQDWWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Dichloro-2-(5-chloropyridin-2-yl)pyridazin-3(2H)-one 、 4-氯苯甲醇 、 氢氧化钾 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give 500 mg of the intended compound的产率得到2-(5-chloropyridine-2-yl)-4-chloro-5-(4-chlorobenzyloxy)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  3(2H)-pyridazinone derivatives, and their uses in insecticidal

  摘要：

  式(I)的新型3(2H)-吡啶嗪衍生物：##STR1## 其中，X代表卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO.sub.2、烷氧基或##STR2##（其中，R代表烷基）；n为1至4；A代表氢、卤素、烷基或烷氧基；B代表CX.sub.1（其中，X.sub.1代表H或卤素）或N；R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表H或烷基；E代表H、卤素、烷氧基或--OH；Q代表：##STR3##（其中，Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、CN、##STR4##（其中，Z代表卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基，l为0、1至5，当l为2至5时，所述Z相同时或不同时）；m为1至5，当n为2至4时，所述Y相同时或不同时。还提供了制备所述衍生物的方法。这些衍生物可用作杀虫剂组合物的活性成分。

  公开号：

  US04910201A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives, process for preparation thereof and insecticidal compositions
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0210647A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives of the formula (I): wherein, X represents a halogen, an alkyl, a haloalkyl, a haloalkoxy atoms, N02, an alkoxy or (wherein, R represents an alkyl); n is 1 to 4; A represents hydrogen, a halogen, an alkyl or an alkoxy; B represents CX, (wherein, X1 represents H or a halogen) or N; R1 and R2 represent each independently H or an alkyl; E represents H, a halogen, an alkoxy or -OH; and Q represents: (wherein, Y represents a halogen, an alkyl, an alkoxy, a haloalkyl, haloalkoxy, CN, (wherein, Z represents a halogen, an alkyl, an alkoxy or a haloalkyl atoms, and is 0, 1 to 5, said Z being the same or different when is 2 to 5); and m is 1 to 5, said Y being the same or different when m is 2 to 5), said X being the same or different when n is 2 to 4. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal composition.

  式(I)的新型 3(2H)-哒嗪酮衍生物： 其中，X 代表卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基原子、N02、烷氧基或 (其中，R 代表烷基）； n 为 1 至 4； A 代表氢、卤素、烷基或烷氧基； B 代表 CX、（其中，X1 代表 H 或卤素）或 N； R1 和 R2 各自独立地代表 H 或烷基； E 代表 H、卤素、烷氧基或-OH；以及 Q 代表 (其中，Y 代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、CN、 (其中，Z 代表卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基原子，且为 0、1 至 5，当为 2 至 5 时，所述 Z 相同或不同）；且 m 为 1 至 5，当 m 为 2 至 5 时，所述 Y 相同或不同），当 n 为 2 至 4 时，所述 X 相同或不同。 还提供了制备所述衍生物的工艺。这些衍生物可用作杀虫组合物的活性成分。
• US4910201A
  申请人：——

  公开号：US4910201A

  公开（公告）日：1990-03-20
• 3(2H)-pyridazinone derivatives, and their uses in insecticidal
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04910201A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  Novel 3(2H)-pyridazinone derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein, X represents a halogen, an alkyl, a haloalkyl, a haloalkoxy atoms, NO.sub.2, an alkoxy or ##STR2## (wherein, R represents an alkyl); n is 1 to 4; A represents hydrogen, a halogen, an alkyl or an alkoxy; B represents CX.sub.1 (wherein, X.sub.1 represents H or a halogen) or N; R.sup.1 and R.sup.2 represent each independently H or an alkyl; E represents H, a halogen, an alkoxy or --OH; and Q represents: ##STR3## (wherein, Y represents a halogen, an alkyl, an alkoxy, a haloalkyl, a haloalkoxy, CN, ##STR4## (wherein, Z represents a halogen, an alkyl, an alkoxy or a haloalkyl atoms, and l is 0, 1 to 5, said Z being the same or different when l is 2 to 5); and m is 1 to 5, said Y being the same or different when n is 2 to 4. A process for preparation of said derivatives is also provided. These derivatives are useful as an active ingredient of insecticidal composition.

  式(I)的新型3(2H)-吡啶嗪衍生物：##STR1## 其中，X代表卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、NO.sub.2、烷氧基或##STR2##（其中，R代表烷基）；n为1至4；A代表氢、卤素、烷基或烷氧基；B代表CX.sub.1（其中，X.sub.1代表H或卤素）或N；R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表H或烷基；E代表H、卤素、烷氧基或--OH；Q代表：##STR3##（其中，Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、CN、##STR4##（其中，Z代表卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基，l为0、1至5，当l为2至5时，所述Z相同时或不同时）；m为1至5，当n为2至4时，所述Y相同时或不同时。还提供了制备所述衍生物的方法。这些衍生物可用作杀虫剂组合物的活性成分。