3-ethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran | 59059-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3-ethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-Brom-4-(ethylsulfonyl)tetrahydrofuran；3-Bromo-4-ethylsulfonyloxolane
• CAS: 59059-73-3
• 化学式: C₆H₁₁BrO₃S
• 分子量: 243.122
• InChiKey: WYWOOCCJDYNXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran 、 sodium hydroxide 、 盐酸 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOELL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1665-1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氢呋喃 、 叔丁基过氧化氢 、 ethanesulfonyl bromide 在 氯化锌 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-ethylsulfonyl-4-bromo-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of bromo substituted tetrahydrofuran sulfones

  摘要：

  一种制备β-溴烷基磺酮和β-溴烯基磺酮的方法，通过在氢过氧化物存在下，将磺酸溴化物与烯烃或乙炔进行加成反应，并可选地加入金属盐。通过随后的脱溴反应，可以获得用于进一步合成和生物活性化合物的起始原料。

  公开号：

  US04022804A1

文献信息

• US4022804A
  申请人：——

  公开号：US4022804A

  公开（公告）日：1977-05-10
• Process for the production of bromo substituted tetrahydrofuran sulfones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04022804A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  A process for the manufacture of .beta.-bromoalkylsulfones and .beta.-bromoalkenylsulfones by addition reaction of sulfonic acid bromides with olefins or acetylenes in the presence of hydroperoxide and, optionally, of metal salts. Starting materials for further syntheses and for biologically active compounds may be obtained by subsequent dehydrobromination of the addition products.

  一种制备β-溴烷基磺酮和β-溴烯基磺酮的方法，通过在氢过氧化物存在下，将磺酸溴化物与烯烃或乙炔进行加成反应，并可选地加入金属盐。通过随后的脱溴反应，可以获得用于进一步合成和生物活性化合物的起始原料。
• BOELL W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 11, 1665-1674
  作者：BOELL W.

  DOI：——

  日期：——