3.5-Dihydroxy-N-methyl-benzamid | 100960-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.5-Dihydroxy-N-methyl-benzamid
• 英文别名: N-Methyl-2.4-dihydroxy-benzamid；2,4-dihydroxy-N-methylbenzamide
• CAS: 100960-96-1
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: IRSXGTLRFNFBHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  459.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-Dihydroxy-N-methyl-benzamid 、 丙酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[e][1,3]oxaazine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。

  公开号：

  CN112876419A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以30%的产率得到3.5-Dihydroxy-N-methyl-benzamid
  参考文献：
  名称：

  烯丙胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  涉及烯丙胺衍生物及其制备方法和用途，具体涉及式I的化合物、或其立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、前药或酯、或其药学上可接受的盐。所述化合物对血管粘附蛋白1/氨基脲敏感性胺氧化酶具有较高的抑制活性，对单胺氧化酶和双胺氧化酶具有较好的选择性，另外，在一些实施方案中，所述混合具有较高的体内生物利用度以及安全性，。

  公开号：

  CN112876419A

文献信息

• Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and heterocyclic coupler, methods and uses
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040231067A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The subject of the present application is a dyeing composition for dyeing keratinous fibres, in particular human keratinous fibres such as hair, comprising, in an appropriate dyeing medium, at least one cationic tertiary para-phenylenediamine containing a pyrrolidine ring, and at least one particular heterocyclic coupler. The subject of the invention is also the dyeing method using this composition.

  本申请的主题是一种染色组合物，用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，如头发，包括在适当的染料介质中，至少包含一种含有吡咯烷环的阳离子第三对苯二胺，以及至少一种特定的杂环偶合剂。本发明的主题还包括使用该组合物的染色方法。
• Oxidationshaarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0353452A1

  公开（公告）日：1990-02-07

  Haarfärbemittel, enthaltend Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit üblichen Entwicklerkomponenten in einem kosmetischen Träger, die als Kupplerkomponenten Dihydroxybenzamide der allgemeinen Formel I enthalten, in der R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkylgruppen mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl- oder Aminoalkyl-Guppen, jeweils mit 2-4 Kohlenstoffatomen, Pyridyl-Gruppen oder Gruppen der Formel (II) darstellen, wobei n = 0 - 4 ist und R³-R⁶ für Wasserstoff oder Hydroxylgruppen, Alkyl- oder Alkoxygruppen mit 1-4 Kohlenstoff­atomen, Hydroxyalkyl- oder Aminoalkyl-Gruppen, jeweils mit 2-4 Kohlenstoffatomen, für NR⁷R⁸-Gruppen, mit R⁷ und R⁸ für Wasser­stoff, oder Alkylgruppen mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Hydroxyalkyl- oder Aminoalkylgruppen, jeweils mit 2-4 Kohlenstoffatomen, oder für die Carboxylgruppen stehen, wobei wenigstens zwei der Reste R³-R⁶ Wasserstoffatome sind und nicht mehr als ein Rest eine Car­boxylgruppe ist, zeichnen sich durch eine hohe Licht- und Kalt­well-Echtheit der gebildeten Haarfarbstoffe und deren verbesserte Egalisierung, d. h. deren sehr gleichmäßige Verteilung auf dem Haar vom Haaransatz bis zur Haarspitze, aus.

  在化妆品载体中含有氧化染料前体和常规显影剂成分的染发组合物，该组合物含有通式 I 的二羟基苯甲酰胺作为耦合剂成分。 其中 R¹ 和 R² 各自代表氢或具有 1-4 个碳原子的烷基、羟基烷基或氨基烷基（各具有 2-4 个碳原子）、吡啶基或式 (II) 的基团 对于 NR⁷R⁸ 基团，其中 R⁷ 和 R⁸ 代表氢或具有 1-4 个碳原子的烷基、羟烷基或氨基烷基，每个基团具有 2-4 个碳原子；对于吡啶基或式（II）的基团，其中 R⁷ 和 R⁸ 代表氢或具有 1-4 个碳原子的烷基、羟烷基或氨基烷基，每个基团具有 2-4 个碳原子。R³-R⁶ 中至少有两个基团为氢原子，且不超过一个基团为羧基，其特点是所形成的染发剂具有高耐光性和耐冷波性，并改善了匀染性，即在头发的整个表面分布非常均匀。即从发根到发梢都非常均匀地分布在头发上。
• Composition tinctoriale comprenant une paraphénylènediamine tertiaire cationique et un coupleur hétérocyclique ou un hydroxybenzamide; procédés et utilisations
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1428510A1

  公开（公告）日：2004-06-16

  La présente demande a pour objet une composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant dans un milieu de teinture approprié au moins une paraphénylènediamine tertiaire cationique contenant un noyau pyrrolidinique et au moins un coupleur hétérocyclique particulier, ou un hydroxybenzamide. L'invention a aussi pour objet le procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition.

  本申请的目的是一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）的染色组合物，该组合物在合适的染色介质中包含至少一种含有吡咯烷核的阳离子叔对苯二胺和至少一种特定的杂环偶联剂或羟基苯甲酰胺。 本发明还涉及使用这种组合物的染色工艺。
• Fluorescent compounds for imaging of blood vessels and blood flow, and an in vivo screen for pro- and anti-angiogenic agents
  申请人：Mendoza Jose

  公开号：US10744213B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention discloses fluorescent compounds and a method for their use for selective imaging of blood vessels and blood flow. By applying these fluorescent compounds and the imaging process to a zebrafish model, the present invention further provides methods and procedures for the discovery, selection, and characterization of pro- and anti-angiogenic agents.

  本发明公开了荧光化合物及其用于血管和血流选择性成像的方法。 通过将这些荧光化合物和成像过程应用于斑马鱼模型，本发明进一步提供了发现、选择和表征促血管生成剂和抗血管生成剂的方法和程序。
• Phenylbenzofuran compound, preparation method therefor, composition containing the same and medical application thereof
  申请人：Guangxi Botanical Garden of Medicinal Plants

  公开号：US11208419B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The invention discloses a phenylbenzofuran compound, preparation method therefor, composition containing the same and medical application thereof. The phenylbenzofuran compound is represented by the formula The preparation method includes a traditional Chinese medicine extraction method by using Sophorae Tonkinensis Radix Et Rhizoma coarse powder as a raw material, and a chemical synthesis method. Active component of the composition is phenylbenzofuran compound, and composition is a drug, food or health product. The application of the phenylbenzofuran compound in the preparation of a drug, a food or health product for preventing or treating a tumor, wherein the tumor is nasopharyngeal carcinoma. The phenylbenzofuran compound is prepared by traditional Chinese medicine extraction method and chemical synthesis method. It has been proved that phenylbenzofuran has certain inhibition effect on nasopharyngeal carcinoma cells CNE-1 and CNE-2 by tumor cell experiments in vitro.

  本发明公开了一种苯基苯并呋喃化合物、其制备方法、含有该化合物的组合物及其医疗应用。该苯基苯并呋喃化合物由以下式子表示 制备方法包括以通草粗粉为原料的中药提取方法和化学合成方法。组合物的有效成分为苯并呋喃类化合物，组合物为药物、食品或保健品。苯并呋喃类化合物在制备预防或治疗肿瘤的药物、食品或保健品中的应用，其中肿瘤为鼻咽癌。苯并呋喃类化合物采用中药提取法和化学合成法制备而成。体外肿瘤细胞实验证明，苯并呋喃对鼻咽癌细胞 CNE-1 和 CNE-2 有一定的抑制作用。