3,3-ethylenedioxy-12β,18-cyclo-5-pregnene-11,20-dione | 174843-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-12β,18-cyclo-5-pregnene-11,20-dione
• 英文别名: (1'S,2'S,5'S,6'S,8'S,10'S,11'R)-5'-acetyl-11'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,14'-pentacyclo[8.8.0.02,6.06,8.011,16]octadec-16-ene]-9'-one
• CAS: 174843-50-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: XYQAKJRPUYYKBC-CFAHEAAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-12β,18-cyclo-5-pregnene-11,20-dione 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 12(13<*>18)-abeo-4,13(17)-pregnadiene-3,11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  稠合环丙基酮的扩环。的12（13→18）的合成- ABEO -pregnane

  摘要：

  一种合成方法12（13→18） -的abeo- -pregnanes由12,18-cyclopregnane-11,20二酮的碱催化的重排进行说明。后者的类固醇通过次碘酸盐类反应制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02393-3
• 作为产物：
  描述：

  11α-hydroxy-3-(ethylenedioxy)-20-oxopregn-5-ene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dimethyl sulfide borane 、 3 A molecular sieve 、 4,4-二碘联苯 、 碘 、 potassium carbonate 、 barium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3,3-ethylenedioxy-12β,18-cyclo-5-pregnene-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  稠合环丙基酮的扩环。的12（13→18）的合成- ABEO -pregnane

  摘要：

  一种合成方法12（13→18） -的abeo- -pregnanes由12,18-cyclopregnane-11,20二酮的碱催化的重排进行说明。后者的类固醇通过次碘酸盐类反应制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02393-3

文献信息

• Ring expansion of fused cyclopropylketones. Synthesis of a 12(13→18)-abeo-pregnane
  作者：Andrés Ferrara、Gerardo Burton

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02393-3

  日期：1996.2

  A synthetic approach to 12(13→18)-abeo-pregnanes by base catalyzed rearrangement of a 12,18-cyclopregnane-11,20-dione is described. The latter steroid was prepared by means of a hypoiodite type reaction.

  一种合成方法12（13→18） -的abeo- -pregnanes由12,18-cyclopregnane-11,20二酮的碱催化的重排进行说明。后者的类固醇通过次碘酸盐类反应制备。