perfluoro(1,2,5,6,-tetramethyl-1,2,5,6-tetrazocine-3,4,7,8-tetraone) | 33703-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: perfluoro(1,2,5,6,-tetramethyl-1,2,5,6-tetrazocine-3,4,7,8-tetraone)
• 英文别名: 1,2,5,6-tetrakis-trifluoromethyl-[1,2,5,6]tetrazocane-3,4,7,8-tetraone；1,2,5,6-Tetrakis(trifluoromethyl)-1,2,5,6-tetrazocane-3,4,7,8-tetrone
• CAS: 33703-35-4
• 化学式: C₈F₁₂N₄O₄
• 分子量: 444.093
• InChiKey: ZJYPCBXKDZTBJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro(1,2,5,6,-tetramethyl-1,2,5,6-tetrazocine-3,4,7,8-tetraone) 以70%的产率得到trifluoromethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  环化通过氟化物离子诱导异构化：一些新颖perfluoroheterocyclic化合物的途径

  摘要：

  在氟化铯的存在下，四氟甲醛嗪与结构[CF 2 ] n（COF）2的双官能全氟酰基氟反应，生成通式CF 3的全氟杂环化合物[ n = 2-4 ] 。还可以与草酰氟一起产生杂环，但是与羰基氟一起，主要产物是取代的肼。

  DOI：

  10.1039/j39710002920

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7.3, page 102 - 124
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisations via fluoride ion induced isomerisations: a route to some novel perfluoroheterocyclic compounds
  作者：Paul H. Ogden

  DOI：10.1039/j39710002920

  日期：——

  In the presence of caesium fluoride tetrafluoroformaldehyde azine reacts with difunctional perfluoroacyl fluorides of the structure [CF2]n(COF)2 to produce perfluoroheterocyclic compounds of the general structure CF3[graphic omitted] (n= 2 to 4). A heterocycle is also produced with oxalyl fluoride, but with carbonyl fluoride the major product is a substituted hydrazine.

  在氟化铯的存在下，四氟甲醛嗪与结构[CF 2 ] n（COF）2的双官能全氟酰基氟反应，生成通式CF 3的全氟杂环化合物[ n = 2-4 ] 。还可以与草酰氟一起产生杂环，但是与羰基氟一起，主要产物是取代的肼。