α-(bistrifluoromethylamino-oxy)benzyl chloride | 77228-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(bistrifluoromethylamino-oxy)benzyl chloride
• 英文别名: N-[chloro(phenyl)methoxy]-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 77228-20-7
• 化学式: C₉H₆ClF₆NO
• 分子量: 293.596
• InChiKey: ZHJCQQSQODMONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-oxido-N-(trifluoromethyl)methanamine 、 氯化苄 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANKS R. E.; BIRCHALL J. M.; HASZELDINE R. N.; HUGHES R. A.; NONA S. N.; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 455-456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroxide chemistry. Part 15. Reactions between bistrifluoromethyl nitroxide and benzyl alcohol, azide, chloride, and cyanide
  作者：Ronald E. Banks、J. Michael Birchall、Robert N. Haszeldine、Raymond A. Hughes、Shmaiel N. Nona、Christopher W. Stephens

  DOI：10.1039/p19810000455

  日期：——

  nitroxide readily attacks benzyl cyanide and benzyl chloride at room temperature to give the α-bistrifluoromethylamino-oxy-derivatives PhCHRCN and PhCHRCl [R =–ON(CF3)2] respectively; treatment of the former product with the nitroxide yields benzoyl cyanide and the di-substituted derivative PhCR2CN. Abstraction of a benzylic hydrogen atom by the nitroxide from benzyl alcohol and benzyl azide leads, respectively

  在室温下，双三氟甲基硝基氧容易攻击苄基氰和苄基氯，分别生成α-双三氟甲基氨基-氧基衍生物PhCHRCN和PhCHRCl [R = -ON（CF 3）2 ]。用一氧化氮处理前一种产物得到苯甲酰氰化物和二取代的衍生物PhCR 2 CN。由苄醇和苄基叠氮化物中的氮氧根所产生的苄基氢原子分别导致苯甲醛（进而PhCOR）和苄腈的形成。
• BANKS R. E.; BIRCHALL J. M.; HASZELDINE R. N.; HUGHES R. A.; NONA S. N.; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 2, 455-456
  作者：BANKS R. E.、 BIRCHALL J. M.、 HASZELDINE R. N.、 HUGHES R. A.、 NONA S. N.、 +

  DOI：——

  日期：——