3-[(N-tert-butoxycarbonyl-N-hydroxy)aminomethyl]-6-methoxy-2H-1-benzopyran | 134823-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[(N-tert-butoxycarbonyl-N-hydroxy)aminomethyl]-6-methoxy-2H-1-benzopyran
• 英文别名: tert-butyl N-hydroxy-N-[(6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 134823-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₅
• 分子量: 307.346
• InChiKey: IYMPFKQTUXCKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(N-acetoxy-N-tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-]-6-methoxy-2H-1-benzopyran 在 lithium hydroxide 作用下， 以 isopropanol-water-dioxane 为溶剂， 生成 3-[(N-tert-butoxycarbonyl-N-hydroxy)aminomethyl]-6-methoxy-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Certain benzopyran and benzothiopyran derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物##STR1##其中每个R独立地代表氢、较低的烷基、卤素、三氟甲基、较低的烷氧基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳氧基、碳环或杂环芳基-较低烷氧基、碳环或杂环芳基-较低烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷氧基、或C.sub.3-C.sub.7-环烷氧基；R.sub.1代表氢、较低烷基或碳环芳基；R.sub.2代表氢或较低烷基；Y代表氧（O）、硫（S）、亚砜或磺酰基；n代表1、2或3；A代表直链键或较低烷基；Z代表##STR2##其中R.sub.3代表氢或酰基；R.sub.4代表较低烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-较低烷基、或C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷基；或Z代表##STR3##其中X代表氧或硫，R.sub.3代表氢、酰基、较低烷氧羰基、氨基羰基、单-或双-较低烷基氨基羰基、较低烯基氨基羰基、较低炔基氨基羰基、碳环或杂环芳基-较低烷基氨基羰基、碳环或杂环芳胺基羰基；C.sub.3-C.sub.7-环烷基氨基羰基，或C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷基氨基羰基；R.sub.5代表较低烷基、较低烷氧羰基-较低烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-较低烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷基、氨基、单-或双-较低烷基氨基、较低烯基氨基、较低炔基氨基、碳环或杂环芳基-较低烷基氨基、碳环或杂环芳胺基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基氨基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-较低烷基氨基、较低烷氧羰基-较低烷基氨基，或较低烷氧基；R.sub.6和R.sub.7独立地代表氢或较低烷基；及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作5-脂氧酶抑制剂。

  公开号：

  US05155130A1

文献信息

• US5155130A
  申请人：——

  公开号：US5155130A

  公开（公告）日：1992-10-13