Diethyl 2,3-di(t-butyldimethylsilyloxy)propyl-phosphonate | 133866-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2,3-di(t-butyldimethylsilyloxy)propyl-phosphonate
• 英文别名: Tert-butyl-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-diethoxyphosphorylpropan-2-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 133866-73-6
• 化学式: C₁₉H₄₅O₅PSi₂
• 分子量: 440.708
• InChiKey: ZOOPLYJDRGLENF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2,3-di(t-butyldimethylsilyloxy)propyl-phosphonate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到Diethyl 2-(t-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxypropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Diethyl 2,3-di(t-butyldimethylsilyloxy)propyl-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1