benzyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1030928-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1030928-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: LHISFNLFBSRBMD-SYJIQKIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Directed toward Kaitocephalin: A Highly Stereocontrolled Route to the Right-Hand Pyrrolidine Core

  摘要：

  一种高立体选择性的方法已经被开发用于构建kaitocephalin的右侧片段，这是一种对AMPA/KA和NMDA谷氨酸受体的拮抗剂，关键步骤是采用钯催化的环化反应，将氧杂环丙烯基丙烯酸酯在四次中心上进行反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042801
• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]pyrrolidine-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies Directed toward Kaitocephalin: A Highly Stereocontrolled Route to the Right-Hand Pyrrolidine Core

  摘要：

  一种高立体选择性的方法已经被开发用于构建kaitocephalin的右侧片段，这是一种对AMPA/KA和NMDA谷氨酸受体的拮抗剂，关键步骤是采用钯催化的环化反应，将氧杂环丙烯基丙烯酸酯在四次中心上进行反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042801

文献信息

• Synthetic Studies Directed toward Kaitocephalin: A Highly Stereocontrolled Route to the Right-Hand Pyrrolidine Core
  作者：Susumi Hatakeyama、Keisuke Takahashi、Natsumi Haraguchi、Jun Ishihara

  DOI：10.1055/s-2008-1042801

  日期：——

  A highly stereocontrolled method for the construction of the right-hand segment of kaitocephalin, an antagonist of AMPA/KA and NMDA glutamate receptors, has been developed employing palladium-catalyzed cyclization of an oxiranylacrylate at the quaternary center as the key step.

  一种高立体选择性的方法已经被开发用于构建kaitocephalin的右侧片段，这是一种对AMPA/KA和NMDA谷氨酸受体的拮抗剂，关键步骤是采用钯催化的环化反应，将氧杂环丙烯基丙烯酸酯在四次中心上进行反应。