2,5-bis(butyltelluro)furan | 543692-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-bis(butyltelluro)furan
• 英文别名: 2,5-bis(n-butyltellanyl)furan；2,5-Bis(butyltellanyl)furan
• CAS: 543692-18-8
• 化学式: C₁₂H₂₀OTe₂
• 分子量: 435.49
• InChiKey: OQEWNOVCPARDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 2,5-bis(butyltelluro)furan 在 palladium dichloride 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到6-(5-butyltellanylfuran-2-yl)hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃与1-炔烃的交叉偶联反应

  摘要：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃和末端炔烃的交叉偶联反应，产生对称和不对称取代的2,5-双-乙炔呋喃衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的呋喃衍生物的通用且有效的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02879-4
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 正丁基锂 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以90%的产率得到2,5-bis(butyltelluro)furan
  参考文献：
  名称：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃与1-炔烃的交叉偶联反应

  摘要：

  氯化钯（II）催化2,5-双-（丁基碲）呋喃和末端炔烃的交叉偶联反应，产生对称和不对称取代的2,5-双-乙炔呋喃衍生物。该方法代表了用于合成具有潜在生物活性的呋喃衍生物的通用且有效的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02879-4

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl- and 2,5-Diarylfurans and Thiophenes by Suzuki - Miyaura Reactions Using Potassium Trifluoroborate Salts and Heteroaryltellurides
  作者：Giancarlo V. Botteselle、Thomas L. S. Hough、Raphael C. Venturoso、Rodrigo Cella、Adriano S. Vieira、Helio A. Stefani

  DOI：10.1071/ch08255

  日期：——

  The Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of 2-(butyltellanyl) or 2,5-bis-(butyltellanyl)furans and thiophenes with potassium aryltrifluoroborate salts catalyzed by palladium afforded 2-aryl- or 2,5-diaryl-furans and thiophenes in moderate to good yields.

  钯催化 2-(丁基碲基)或 2,5-双-(丁基碲基)呋喃和噻吩与芳基三氟硼酸钾盐的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应得到 2-芳基-或 2,5-二芳基-呋喃和噻吩中等至良好的产量。