6-(pyridin-4-yl)hex-5-yn-1-ol | 1208369-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-4-yl)hex-5-yn-1-ol
• 英文别名: 6-(4-pyridinyl)-5-hexyn-1-ol；6-pyridin-4-ylhex-5-yn-1-ol
• CAS: 1208369-19-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: WLFJEVSNYKTRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyridin-4-yl)hex-5-yn-1-ol 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-(6-hydroxyhexyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Structural requirements for TLR7-selective signaling by 9-(4-piperidinylalkyl)-8-oxoadenine derivatives

  摘要：

  We report the synthesis and biological evaluation of a new series of 8-oxoadenines substituted at the 9-position with a 4-piperidinylalkyl moiety. In vitro evaluation of the piperidinyl-substituted oxoadenines 3a-g in human TLR7- or TLR8-transfected HEK293 cells and in human PBMCs indicated that TLR7/8 selectivity/potency and cytokine induction can be modulated by varying the length of the alkyl linker. Oxoadenine 3f containing a 5-carbon linker was found to be the most potent TLR7 agonist and IFN alpha inducer in the series whereas 3b possessing a 1-carbon linker was the most potent TLR8 agonist. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.037
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 4-溴吡啶盐酸盐 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-(pyridin-4-yl)hex-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADÉNINE

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构(II)的基团：n是一个值为1至6的整数；Het是一个含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的-(CH2)n-基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染性疾病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  WO2010018134A1

文献信息

• NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Bazin-Lee Helene

  公开号：US20110144136A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 is C 1-6 alkylamino, or C 1-6 alkoxy; R 2 is a group having the structure: n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the —(CH 2 ) n — moiety at any carbon atom of the heterocycle; R 3 is hydrogen, C 1-8 alkyl, or C 3-7 cycloalkylC 0-6 alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构的基团：n是具有值为1到6的整数；Het是含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的—(CH2)n—基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及它们的盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。
• Adenine derivatives
  申请人：Bazin-Lee Helene

  公开号：US08563717B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; R2 is a group having the structure: n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the —(CH2)n— moiety at any carbon atom of the heterocycle; R3 is hydrogen, C1-8alkyl, or C3-7cycloalkylC0-6alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1为C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构的基团：n为1至6的整数；Het是含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子处于—（CH2）n—基团上；R3为氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可以用于治疗各种疾病，例如过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，感染性疾病和癌症的治疗，也可以作为疫苗佐剂有用。
• US8563717B2
  申请人：——

  公开号：US8563717B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8802684B2
  申请人：——

  公开号：US8802684B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• WO2024073626A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——