5,5-dioxodibenzothiophene-2-carbaldehyde | 1348847-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,5-dioxodibenzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1348847-86-8
• 化学式: C₁₃H₈O₃S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: YHIAUJSZWYICHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 5,5-dioxodibenzothiophene-2-carbaldehyde 、 2,3-丁二酮 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四取代吡咯并[3,2-b]吡咯的衍生物和基于其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种2、5位取代的1,4‑二(4‑叔丁基苯基)吡咯并[3,2‑b]吡咯的衍生物及其应用，它们具有如下的结构式：式中，R代表缺电子的取代苯基基团。以2、5位取代的1,4‑二(4‑叔丁基苯基)吡咯并[3,2‑b]吡咯的衍生物形成的有机薄膜层作为发光层的有机电致发光器件具有低电压驱动、高效率和长寿命等优点。

  公开号：

  CN106588935A
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯并噻吩甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5,5-dioxodibenzothiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  四取代吡咯并[3,2-b]吡咯的衍生物和基于其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供了一种2、5位取代的1,4‑二(4‑叔丁基苯基)吡咯并[3,2‑b]吡咯的衍生物及其应用，它们具有如下的结构式：式中，R代表缺电子的取代苯基基团。以2、5位取代的1,4‑二(4‑叔丁基苯基)吡咯并[3,2‑b]吡咯的衍生物形成的有机薄膜层作为发光层的有机电致发光器件具有低电压驱动、高效率和长寿命等优点。

  公开号：

  CN106588935A