N-phenyl-3-bromophthalimide | 153983-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-3-bromophthalimide
• 英文别名: 3-bromo-N-phenylphthalimide；4-bromo-2-phenyl-isoindoline-1,3-dione；4-Brom-2-phenyl-isoindolin-1,3-dion；4-Bromo-2-phenylisoindole-1,3-dione
• CAS: 153983-23-4
• 化学式: C₁₄H₈BrNO₂
• 分子量: 302.127
• InChiKey: QOSASKDCUPLDDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-3-bromophthalimide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3-octyl-N-phenylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira偶联反应的3-取代邻苯二甲酸衍生物

  摘要：

  通过相应溴衍生物的 Sonogashira 偶联反应，可以很容易地获得在 3 位具有碳取代基的邻苯二甲酸衍生物。为了合理的转化，邻苯二甲酰基部分被掩蔽为 N-苯基邻苯二甲酰亚胺，它可以顺利地转化为其他邻苯二甲酸衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965919
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-phenyl-3-bromophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Chaudhari; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1949, vol. 18/5 A, p. 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含自旋禁止系统的二酰亚胺光致发光材料及其制法与应用
  申请人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所

  公开号：CN116284008A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种含自旋禁止系统的二酰亚胺光致发光材料及其制法与应用。所述二酰亚胺光致发光材料具有如下式中任一者所示的结构： 本发明提供的含自旋禁止系统的二酰亚胺光致发光材料具有可实现荧光、延迟荧光以及室温磷光三发射的特点，磷光寿命最高可达数百毫秒，延迟荧光达到数百微秒，在有机光致发光领域有着很大的应用前景。
• Karat, L. D.; Strel'tsov, V. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 2.2, p. 293 - 297
  作者：Karat, L. D.、Strel'tsov, V. I.

  DOI：——

  日期：——
• Chaudhari; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1949, vol. 18/5 A, p. 17
  作者：Chaudhari、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• 3-Substituted Phthalic Acid Derivatives by Sonogashira Coupling Reaction
  作者：Siegfried Waldvogel、Oliver Wolff

  DOI：10.1055/s-2007-965919

  日期：2007.3

  Phthalic acid derivatives with carbon substituents in position 3 are easily accessible by Sonogashira coupling reaction of the corresponding bromo derivative. For reasonable conversions the phthaloyl moiety is masked as the N-phenylphthalimide, which can smoothly be converted into other phthalic acid derivatives.

  通过相应溴衍生物的 Sonogashira 偶联反应，可以很容易地获得在 3 位具有碳取代基的邻苯二甲酸衍生物。为了合理的转化，邻苯二甲酰基部分被掩蔽为 N-苯基邻苯二甲酰亚胺，它可以顺利地转化为其他邻苯二甲酸衍生物。