4-methyl-2-[[morpholin-4-ylmethyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol | 569646-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methyl-2-[[morpholin-4-ylmethyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol
• CAS: 569646-46-4
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: UUCVVSWPMSKVAD-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-[[morpholin-4-ylmethyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-2-(morpholinomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并[ e ]恶嗪的逆曼尼希反应与轴向手性间苯二芳烃的合成

  摘要：

  已经确定了使用吗啉和其他高沸点仲胺将3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并[ e ]恶嗪转化为2- N，N-二烷基氨基甲基苯酚衍生物的中间体。和表征。另外的实验已经确定了邻-醌甲基化物中间体参与了逆曼尼希反应。通过利用交换反应已经制备了轴向手性间苯二芳烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00393-9
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 6-methyl-3-[(1R)-1-phenylethyl]3,4-dihydro-2H-1,3-benz[e]oxazine 反应 0.5h， 生成 4-methyl-2-[[morpholin-4-ylmethyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并[ e ]恶嗪的逆曼尼希反应与轴向手性间苯二芳烃的合成

  摘要：

  已经确定了使用吗啉和其他高沸点仲胺将3-烷基-3,4-二氢-2 H -1,3-苯并[ e ]恶嗪转化为2- N，N-二烷基氨基甲基苯酚衍生物的中间体。和表征。另外的实验已经确定了邻-醌甲基化物中间体参与了逆曼尼希反应。通过利用交换反应已经制备了轴向手性间苯二芳烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00393-9