5,6-dimethyl-3-ethylmercapto-1,2,4-triazine | 169060-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-dimethyl-3-ethylmercapto-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-(Ethylsulfanyl)-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine；3-ethylsulfanyl-5,6-dimethyl-1,2,4-triazine
• CAS: 169060-67-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃S
• 分子量: 169.25
• InChiKey: KUQRRACTXGGLHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 5,6-dimethyl-3-ethylmercapto-1,2,4-triazine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(2-(N,N-dimethylamino)prop-1-en-1-yl)-3-ethylmercapto-6-methyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸在杂环体系中的合成。γ-（5-（1,2,4-三叠亚基））-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物和6 H-吡啶并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-的合成6人†

  摘要：

  5-（1,2,4-三嗪基）取代的烯胺3与5（4反应ħ）-oxazolones 4在乙酸酐，得到乙酰化产物5，而在甲苯-乙酸混合物非乙酰化产物9而形成。两种类型的产物均以（E，Z）混合物的形式分离出来。通过在甲酸或二甲苯中加热，化合物5和9分别重排成6 H-吡啶并[1,2- d ]-[1,2,4]三嗪-6-酮12。化合物5在亲核试剂（如醇钠或酰胺钠）存在下通过阴离子形式转化10转化为相应的存在于2-（Z），4-（Z）中的α-氨基-2-丁烯酸的γ-（5-（1,2,4-三叠氮基））取代的衍生物的酯13和酰胺14形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320208
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 S-ethylcarbazonium bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到5,6-dimethyl-3-ethylmercapto-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  氨基酸在杂环体系中的合成。γ-（5-（1,2,4-三叠亚基））-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物和6 H-吡啶并[1,2- d ] [1,2,4]三嗪-的合成6人†

  摘要：

  5-（1,2,4-三嗪基）取代的烯胺3与5（4反应ħ）-oxazolones 4在乙酸酐，得到乙酰化产物5，而在甲苯-乙酸混合物非乙酰化产物9而形成。两种类型的产物均以（E，Z）混合物的形式分离出来。通过在甲酸或二甲苯中加热，化合物5和9分别重排成6 H-吡啶并[1,2- d ]-[1,2,4]三嗪-6-酮12。化合物5在亲核试剂（如醇钠或酰胺钠）存在下通过阴离子形式转化10转化为相应的存在于2-（Z），4-（Z）中的α-氨基-2-丁烯酸的γ-（5-（1,2,4-三叠氮基））取代的衍生物的酯13和酰胺14形式。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320208

文献信息

• Amino acids in the synthesis of heterocyclic systems. Synthesis of γ-(5-(1,2,4-Triazinylidene))-α,β-dehydro-α-amino acid derivatives and 6<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>d</i>][1,2,4]triazin-6-ones
  作者：Branko Stanovnik、Miha Tišler、Anton Čopar

  DOI：10.1002/jhet.5570320208

  日期：1995.3

  with 5(4H)-oxazolones 4 in acetic anhydride to give acetylated products 5, while in toluene-acetic acid mixture nonacetylated products 9 are formed. Both types of products were isolated as (E,Z) mixtures. Compounds 5 and 9 rearrange into 6H-pyrido[1,2-d]-[1,2,4]triazin-6-ones 12 by heating in formic acid or in xylene, respectively. Compounds 5 are transformed in the presence of nucleophiles, such as

  5-（1,2,4-三嗪基）取代的烯胺3与5（4反应ħ）-oxazolones 4在乙酸酐，得到乙酰化产物5，而在甲苯-乙酸混合物非乙酰化产物9而形成。两种类型的产物均以（E，Z）混合物的形式分离出来。通过在甲酸或二甲苯中加热，化合物5和9分别重排成6 H-吡啶并[1,2- d ]-[1,2,4]三嗪-6-酮12。化合物5在亲核试剂（如醇钠或酰胺钠）存在下通过阴离子形式转化10转化为相应的存在于2-（Z），4-（Z）中的α-氨基-2-丁烯酸的γ-（5-（1,2,4-三叠氮基））取代的衍生物的酯13和酰胺14形式。