2-(cyclopent-3-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1207613-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-(cyclopent-3-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: Cyclopent-3-EN-1-ylboronic acid pinacol ester；2-cyclopent-3-en-1-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1207613-61-3
• 化学式: C₁₁H₁₉BO₂
• 分子量: 194.082
• InChiKey: BRIFCKLFOFVHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopent-3-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 ethyl 4-amino-3-bromo-1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83.22%的产率得到ethyl 4-amino-1-(4-cyanophenyl)-3-(cyclopent-1-en-1-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF

  摘要：

  本申请公开了通式（IM）及其类似物的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物、制备方法以及将这些化合物作为治疗剂治疗与过度BTK活性相关的各种疾病，包括癌症、免疫失调、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

  公开号：

  US20220169645A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(cyclopent-3-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  mCPBA活化的脂肪酸的脱羧硼化作用。

  摘要：

  通过在室温下在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中混合间氯过氧苯甲酸（mCPBA）活化的脂肪酸与双（儿茶酚基）二硼烷，已开发出用于多种烷基硼酸酯的脂肪酸脱羧硼化反应。自由基链过程涉及该反应，该反应从BB键均质分解开始，然后自由基从硼原子转移到碳原子，随后进行脱羧和硼化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04218

文献信息

• Sasaki, Yusuke; Zhong, Chongmin; Sawamura, Masaya, Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 1226 - 1227
  作者：Sasaki, Yusuke、Zhong, Chongmin、Sawamura, Masaya、Ito, Hajime

  DOI：——

  日期：——