Oxirane, 2-[[2-fluoro-4-(2-propoxyethoxy)phenoxy]methyl]- | 100927-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Oxirane, 2-[[2-fluoro-4-(2-propoxyethoxy)phenoxy]methyl]-
• 英文别名: 2-[[2-fluoro-4-(2-propoxyethoxy)phenoxy]methyl]oxirane
• CAS: 100927-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₉FO₄
• 分子量: 270.3
• InChiKey: XYWQWXJWPDRMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• 3-AMINOPROPYLOXYPHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0177515A1

  公开（公告）日：1986-04-16
• EP0177515A4
  申请人：——

  公开号：EP0177515A4

  公开（公告）日：1986-09-23
• US5051445A
  申请人：——

  公开号：US5051445A

  公开（公告）日：1991-09-24
• US5242943A
  申请人：——

  公开号：US5242943A

  公开（公告）日：1993-09-07
• [EN] 3-AMINOPROPYLOXYPHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：WO1985004403A1

  公开（公告）日：1985-10-10

  (EN) Formula (I), wherein A) R is O(CH2)2O-R3 and (a) R1 and R5 are hydrogen and R3 is n-propyl, isobutyl, cyclopentylmethyl, benzyl or 2-(p-fluorophenyl)ethyl; (b) R1 is fluorine and R5 is hydrogen and R3 is n-propyl; (c) R1 is methyl and R5 is hydrogen and R3 is cyclopropylmethyl; (d) R1 is cyano and R5 is hydrogen and R3 is n-propyl; (e) R1 is hydrogen, R5 is methyl and R3 is alkyl of 2 to 5 carbon atoms, cycloalkylmethyl of 5 to 7 carbon atoms in the cycloalkyl part thereof or -(CH2)n-R' wherein n is 0, 1 or 2 and R' is phenyl or monofluorophenyl; or B) R is hydroxy, R1 is fluorine and R5 is hydrogen, and their physiologically hydrolysable derivatives, in which at least one hydroxy group is in esterified form, and their salts, elicit highly cardioselective beta 1 adrenoceptor blockade, and in most cases cardiospecific blockade, and relevant cardiotonic activity. These compounds can be used as therapeutic agents. One obtains these compounds by 3-amino-2-oxypropylation of the respective substituted phenol.(FR) Composés de formule (I) où A) R représente O(CH2)2O-R3 et a) R5 représente un hydrogène et R3 un n-propyle, un isobutyle, un cyclopentylméthyle, un benzyle ou un 2-(p-fluorophényl)éthyle; b) R1 représente un fluor, R5 un hydrogène et R3 un n-propyle; c) R1 représente un méthyle, R5 un hydrogène et R3 un cyclopropylméthyle; d) R1 représente un cyano, R5 un hydrogène et R3 un n-propyle; e) R1 représente un hydrogène, R5 un méthyle et R3 un alkyle comportant de 2 à 5 atomes de carbone, un cycloalkylméthyle comportant de 5 à 7 atomes de carbone dans sa partie cycloalkyle ou -(CH2)n-R' où n vaut 0, 1 ou 2 et R' représente un phényle ou un monofluorophényle; ou B) R représente un hydroxy, R1 un fluor et R5 un hydrogène. Ces composés, leurs dérivés physiologiquement hydrolysables où au moins un groupe hydroxy est sous forme estérifiée et leurs sels provoquent un blocage d'adrénocepteur bêta 1 fortement cardiosélectif, et dans la plupart des cas un blocage cardiospécifique, et ont une activité cardiotonique significative. Ces composés peuvent être utilisés en tant qu'agents thérapeutiques. Ils sont obtenus par la 3-amino-2-oxypropylation du phénol substitué respectif.