(Z)-trimethyl-<6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-2-enyl>silane | 188531-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z)-trimethyl-<6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-2-enyl>silane
• 英文别名: (Z)-6-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1-trimethylsilylhex-2-ene；trimethyl-[(Z)-6-(oxan-2-yloxy)hex-2-enyl]silane
• CAS: 188531-53-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: JCPWBUARNBDGBN-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-trimethyl-<6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-2-enyl>silane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到(Z)-1-bromo-6-trimethylsilylhex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  某些官能化烯丙基硅烷的环化化学

  摘要：

  合成了两种带有溴或苯基磺酰基形式的具有附加官能度的烯丙基硅烷，并与各种亲电子分子进行缩合。然后，通过利用烯丙基硅烷基团的酸促进的反应，可以随后对某些产物进行环化，从而得到一种螺环鞣化产物（8）和两种中环醚砜（12）和（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88293-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-戊炔氧基)四氢-2H-吡喃 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel diacetate 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-trimethyl-<6-(tetrahydropyran-2-yloxy)hex-2-enyl>silane
  参考文献：
  名称：

  某些官能化烯丙基硅烷的环化化学

  摘要：

  合成了两种带有溴或苯基磺酰基形式的具有附加官能度的烯丙基硅烷，并与各种亲电子分子进行缩合。然后，通过利用烯丙基硅烷基团的酸促进的反应，可以随后对某些产物进行环化，从而得到一种螺环鞣化产物（8）和两种中环醚砜（12）和（13）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88293-4

文献信息

• Moret, Eticnne; Franzini, Livia; Schlosser, Manfred, Chemische Berichte, 1997, vol. 130, # 3, p. 335 - 339
  作者：Moret, Eticnne、Franzini, Livia、Schlosser, Manfred

  DOI：——

  日期：——