3,4-dimethoxy-ω-nitrostyrene | 667422-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-ω-nitrostyrene
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-o-nitrostyrene；1-ethenyl-3,4-dimethoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 667422-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: NZBHGQYWPRRCTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-ω-nitrostyrene 、 1,3-丁二烯 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 trans-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-nitrocyclohexene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GUANIDINYL-SUBSTITUTED HYDROXY-6-PHENYLPHENENTHRIDINES AS EFFECTIVE PHOSPHODIESTERASE (PDE) 4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX HYDROXY-6-PHENYLPHENENTHRIDINES A SUBSTITUTION GUANIDINYLE EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE (PDE) 4

  摘要：

  某种化学式（1）的化合物中，其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义，是一种新颖有效的PDE4抑制剂，其中R7是化学式（a）、（b）、（c）或（d）的基团。

  公开号：

  WO2005077906A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 硝基甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-dimethoxy-ω-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GUANIDINYL-SUBSTITUTED HYDROXY-6-PHENYLPHENENTHRIDINES AS EFFECTIVE PHOSPHODIESTERASE (PDE) 4 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX HYDROXY-6-PHENYLPHENENTHRIDINES A SUBSTITUTION GUANIDINYLE EFFICACES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE (PDE) 4

  摘要：

  某种化学式（1）的化合物中，其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R6和R7具有描述中指示的含义，是一种新颖有效的PDE4抑制剂，其中R7是化学式（a）、（b）、（c）或（d）的基团。

  公开号：

  WO2005077906A1

文献信息

• Phenanthridine-n-oxides
  申请人：——

  公开号：US20030105123A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  N-oxides of the compounds of formula (I) in which R1 is hydroxyl, 1-4C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, R2 is hydroxyl, 1-4C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, or in which R1 and R2 together are a 1-2C-alkylenedioxy group, R6 is an R7- and R8-substituted phenyl radical, they are active bronchial therapeutics.

  化合物的N-氧化物的化学式（I），其中R1是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，R2是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，或其中R1和R2一起是1-2C-烷二氧基基团，R6是R7-和R8-取代的苯基基团，它们是活性支气管治疗剂。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED HYDROXY-6-PHENYLPHENANTHRIDINES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES HYDROXY-6-PHENYLPHENANTHRIDINES HETEROCYCLYLE SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005090311A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of formula (I) in which R1 is hydroxyl, 1-4C-alkoxy, 3-7C-cydoalkoxy, 3-7C-cydoalkylmethoxy, 2,2-difluoroethoxy, or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, R2 is hydroxyl, 1-4C-aikoxy, 3-7C-cydoalkoxy, 3-7C-cydoalkylmethoxy, 2,2-difluoroethoxy, or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, or in which R1 and R2 together are a 1-2C-alkylenedioxy group, R3 is hydrogen or 1-4C-alkyl, R31 is hydrogen or 1-4C-alkyl, either, in a first embodiment (embodiment a) according to the present invention, R4 is -O-R41, in which R41 is hydrogen, 1-4C-aikyl,1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, hydroxy-2-C-alkyl, 1-7C-alkylcarbonyl, or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkyl, and R5 is hydrogen or 1-4C-alkyl, or, in a second embodiment (embodiment b) according to the present invention, R4 Is hydrogen or 1-4C-alkyl, and R5 is -O-R51, in which R51 Is hydrogen, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, hydroxy-2-4C-alkyl. 1-7C-alkylcarbonyl, or completely or predominantly fluorine-substituted 1-4C-alkyl, R6 is hydrogen, halogen, 1-4C-alkyl or 1.4C-alkoxy, R7 is Het1, Het2, Hart, Het3 or Har2, In which.

  式(I)中的化合物，其中R1是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基，2,2-二氟乙氧基，或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，R2是羟基，1-4C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基，2,2-二氟乙氧基，或完全或主要氟取代的1-4C-烷氧基，或其中R1和R2一起是1-2C-烷二氧基基团，R3是氢或1-4C-烷基，R31是氢或1-4C-烷基，在第一实施例（实施例a）中，R4是-O-R41，其中R41是氢，1-4C-烷基，1-4C-烷氧基-1-4C-烷基，羟基-2-C-烷基，1-7C-烷基羰基，或完全或主要氟取代的1-4C-烷基，而R5是氢或1-4C-烷基，在第二实施例（实施例b）中，R4是氢或1-4C-烷基，而R5是-O-R51，其中R51是氢，1-4C-烷基，1-4C-烷氧基-1-4C-烷基，羟基-2-4C-烷基，1-7C-烷基羰基，或完全或主要氟取代的1-4C-烷基，R6是氢，卤素，1-4C-烷基或1.4C-烷氧基，R7是Het1，Het2，Hart，Het3或Har2，其中。
• [EN] NOVEL 6-PHENYLPHENANTRIDINES<br/>[FR] NOUVELLES 6-PHENYLPHENANTRIDINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005012252A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formula (I), in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51, R6, R7 and R8 have the meanings indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R51、R6、R7和R8具有描述中所示的含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。
• 3-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors
  申请人：Kautz Ulrich

  公开号：US20050239818A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of formula I in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  式I的化合物中，其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R6和R7的含义如说明中所示，是新型有效的PDE4抑制剂。
• 2-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors
  申请人：Kautz Ulrich

  公开号：US20050239817A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of formula I in which R1, R2, R3, R31, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as indicated in the description, are novel effective PDE4 inhibitors.

  式I的化合物中，其中R1、R2、R3、R31、R4、R5、R6和R7具有所述含义，是新颖有效的PDE4抑制剂。