cis-1-phenyl-2-(dichloromethylsilyl)ethene | 75645-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-phenyl-2-(dichloromethylsilyl)ethene
• 英文别名: dichloro-methyl-[(Z)-2-phenylethenyl]silane
• CAS: 75645-31-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂Si
• 分子量: 217.17
• InChiKey: DSLRVRVJLJRCOP-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 苯乙炔 在 (1,3-dimesityl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene) 、 polymer-supported Rh(CF3COO)(η⁴-1,5-cyclooctadiene) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到trans-1-phenyl-2-(dichloromethylsilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-3,4,5,6-四氢嘧啶-2-亚烷基铑的新型固定化氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  明确定义的Rh（I）配合物的反应性， 即 Rh（CF 3 COO）（ NHC ）（ COD ）（ 1 ， NHC  = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-3,4,5 ，6-四氢嘧啶-2-亚基， COD  =η 4 -cycloocta -1,5-二烯）的1-烯烃，炔烃，和α，β不饱和羰基化合物，分别描述的氢化硅烷化。使用这种配合物，观察到优异的反应性，并且达到了高达1000的周转数（TONs）。的支持的版本 1 通过的RhCl（的反应实现 NHC ）（ COD ）与 PS - DVB –CH 2 –O–CO–CF 2 –CF 2 –CF 2 –COOAg（ PS - DVB  =聚（苯乙烯- 共 -二乙烯基苯）产生 PS - DVB –CH 2 –O–CO–CF 2 –CF 2 –CF 2 –COORh（ NHC ）（ COD ）。该支持版本 1 至少具有可比性，在某些情况下，与 1 相比，其反应性增强

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0255-3

文献信息

• Rh(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene)(COD) tetrafluoroborate, an unsymmetrical Rh-homoazallylcarbene: synthesis, X-ray structure and reactivity in carbonyl arylation and hydrosilylation reactions
  作者：Nicolas Imlinger、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.057

  日期：2005.10

  The synthesis of novel Rh(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene)(COD) tetrafluoroborate (1, COD = η4-1,5-cyclooctadiene) is described. The N-heterocyclic carbene acts as a bidentate ligand with the carbene coordinating to the Rh(I) center and an arene group acting as a homoazallyl ligand. 1 was used in various carbonyl arylation and hydrosilylation reactions allowing

  新颖的Rh的合成（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-3,4,5,6-四氢嘧啶-2-亚基）（COD）四氟硼酸盐（1，COD =η 4 -1,5- -环辛二烯）。的Ñ -杂环卡宾充当与卡宾配位到的Rh（I）中心和一个芳烃基团充当homoazallyl配体的二齿配体。1被用于各种羰基芳基化和氢化硅烷化反应中，从而以前所未有的选择性和效率形成所需的产物。因此，获得了高达2000的周转数（TONs）。
• <i>N</i>-heterocyclic carbene platinum complexes functionalized with a polyether chain and silyl group: Synthesis and application as a catalyst for hydrosilylation
  作者：Fengxiang Zhang、Ying Bai、Xiaoling Yang、Jiayun Li、Jiajian Peng

  DOI：10.1080/10426507.2017.1321647

  日期：2017.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The synthesis and characterization of new N-heterocyclic carbene platinum(II) complexes functionalized with a polyether chain and silyl group are described. In addition, their application towards the catalytic hydrosilylation of unsaturated carbon–carbon bonds, including alkenes, alkynes, vinyl ether, and unsaturated esters, is reported. These new complexes exhibit both

  图形摘要 摘要描述了用聚醚链和甲硅烷基官能化的新型 N-杂环卡宾铂 (II) 配合物的合成和表征。此外，还报道了它们在不饱和碳-碳键（包括烯烃、炔烃、乙烯基醚和不饱和酯）的催化氢化硅烷化中的应用。这些新的配合物表现出优异的催化活性和氢化硅烷化选择性。催化系统可循环使用 >27 次。
• Kopylova, L. I.; Lukevits, E.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 1, p. 100 - 101
  作者：Kopylova, L. I.、Lukevits, E.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Pukhnarevich, V. B.; Kopylova, L. I.; Capka, M., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1259 - 1263
  作者：Pukhnarevich, V. B.、Kopylova, L. I.、Capka, M.、Hetflejs, J.、Satsuk, E. N.、et all.

  DOI：——

  日期：——
• Kopylova, L. I.; Pukhnarevich, V. B.; Gurevskaya, L. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 2.1, p. 279 - 283
  作者：Kopylova, L. I.、Pukhnarevich, V. B.、Gurevskaya, L. B.、Tsybenov, M. Ts.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——