3-(4-Bromophenyl)propyl-methyl-bis(prop-2-enyl)silane | 282527-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Bromophenyl)propyl-methyl-bis(prop-2-enyl)silane
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)propyl-methyl-bis(prop-2-enyl)silane
• CAS: 282527-93-9
• 化学式: C₁₆H₂₃BrSi
• 分子量: 323.348
• InChiKey: VVBTUHSACPBZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 3-(4-Bromophenyl)propyl-methyl-bis(prop-2-enyl)silane 在 5d Speirs 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以4-(萘-1-基)苯基为核心的新型碳硅烷树枝状大分子的制备-Suzuki偶联反应的应用

  摘要：

  使用发散方法，通过交替使用格氏和氢化硅烷化反应合成了具有对溴苯基核心的碳硅烷树枝状大分子。然后，通过 Suzuki 偶联反应将 α-萘基连接到核上。这产生了具有 4-(萘-1-基)苯基核的新碳硅烷树枝状聚合物。所有产物均通过IR、1H NMR、1 3 C NMR、2 9 Si NMR和MS进行了表征。研究表明，Suzuki Coupling 反应是一种有效且强大的核心功能化方法，通过延长反应时间可以获得满意的结果。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500132
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-丙-2-烯基苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-Bromophenyl)propyl-methyl-bis(prop-2-enyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Inclusion Complex of Carbosilane Dendrimers and Cyclodextrins

  摘要：

  本文合成了以溴苯基为核心分子的第1-4代碳硅烷树枝状聚合物[G1(PhBr)-G4(PhBr)]。然后，研究了a-、b-、g-环糊精与上述四代碳硅烷树枝状聚合物的包合反应。通过红外光谱、X射线衍射、核磁共振(1H、13C、29Si NMR)对产物进行了表征。结果表明，每个G1(PhBr)都会与两个环糊精分子形成包合物。 G2(PhBr)和环糊精的包合物是两亲性的，而G3(PhBr)和G4(PhBr)的溴苯基核心由于“支链”的增加而被包埋，随着树枝状大分子生成的增加，它们更难形成包合物，没有一个三种环糊精可与第二代以上树枝状大分子形成包合物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.15614

文献信息

• Modular Construction of Dendritic Carbosilanes. Organization of Dendrimer Connectivity around Bifunctional Precursors That Are Adapted for Sequential Convergent and Divergent Propagative Steps
  作者：Miguel Angel Casado、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1021/ol000038g

  日期：2000.6.1

  Regiospecific hydrosilylation of 1-bromo-4-(prop-2-enyl)benzene offers an efficient route to molecular building block precursors that can accommodate sequential divergent and convergent steps for dendritic extension, establishing a modular methodology for assembly and organization of connectivity used for synthesis of modified carbosilane dendrimers including 14.

  1-溴-4-（丙-2-烯基）苯的区域特异性氢化硅烷化为分子构件的前体提供了一条有效途径，该分子可以适应树枝状分子延伸的相继发散和收敛步骤，从而建立了用于组装和组织连通性的模块化方法包括14的改性碳硅烷树枝状聚合物的合成
• The Preparation of a New Kind of Carbosilane Dendrimer with 4-(Naphthalen-1-yl)phenyl Core-An Application of Suzuki Coupling Reaction
  作者：Chuan-Jian Zhou、Rui-Fang Guan、Sheng-Yu Feng、David J. Berg、Stephen R. Stobart

  DOI：10.1002/jccs.200500132

  日期：2005.10

  Using the divergent method, carbosilane dendrimers with p-bromophenyl core were synthesized by using alternating Grignard and hydrosilylation reactions. And then, α-naphthalenyl was connected to the core by using Suzuki coupling reaction. This gave a new carbosilane dendrimer with a 4-(naphthalen-1-yl)phenyl core. All the products were characterized by IR, 'H NMR, 1 3 C NMR, 2 9 Si NMR, and MS. The

  使用发散方法，通过交替使用格氏和氢化硅烷化反应合成了具有对溴苯基核心的碳硅烷树枝状大分子。然后，通过 Suzuki 偶联反应将 α-萘基连接到核上。这产生了具有 4-(萘-1-基)苯基核的新碳硅烷树枝状聚合物。所有产物均通过IR、1H NMR、1 3 C NMR、2 9 Si NMR和MS进行了表征。研究表明，Suzuki Coupling 反应是一种有效且强大的核心功能化方法，通过延长反应时间可以获得满意的结果。
• Preparation and Characterization of Inclusion Complex of Carbosilane Dendrimers and Cyclodextrins
  作者：Lin Zhu、Huashi Liu、Ruifang Guan、Chuanjian Zhou

  DOI：10.14233/ajchem.2013.15614

  日期：——

  In this paper, 1st-4th generation of carbosilane dendrimers [G1(PhBr)-G4(PhBr)] were synthesized with bromophenyl group as a core molecule. Then, the inclusion reaction of a-, b-, g-cyclodextrin and four generations of carbosilane dendrimers mentioned above had been studied. The products were characterized by infrared spectroscopy, X-ray diffraction, nuclear magnetic resonance (1H, 13C and 29Si NMR). Results showed that each G1(PhBr) would form inclusion complexes with two cyclodextrins molecules. The inclusion complexes of G2(PhBr) and cyclodextrins were amphiphilic, while bromophenyl cores of G3(PhBr) and G4(PhBr) were entrapped by increasing “branches” made them more difficult to form inclusion complexes with the increasing generation of dendrimers, none of three kinds of cyclodextrins would form inclusion complexes with more than 2nd-generation dendrimers.

  本文合成了以溴苯基为核心分子的第1-4代碳硅烷树枝状聚合物[G1(PhBr)-G4(PhBr)]。然后，研究了a-、b-、g-环糊精与上述四代碳硅烷树枝状聚合物的包合反应。通过红外光谱、X射线衍射、核磁共振(1H、13C、29Si NMR)对产物进行了表征。结果表明，每个G1(PhBr)都会与两个环糊精分子形成包合物。 G2(PhBr)和环糊精的包合物是两亲性的，而G3(PhBr)和G4(PhBr)的溴苯基核心由于“支链”的增加而被包埋，随着树枝状大分子生成的增加，它们更难形成包合物，没有一个三种环糊精可与第二代以上树枝状大分子形成包合物。